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Spettroscopia nel vicino infrarosso di Vienna nello studio sull'arresto cardiaco (VINIRSCA) (VINIRSCA)

26 febbraio 2021 aggiornato da: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna

Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Spettroossimetria nel vicino infrarosso in Der Reanimation Und Postreanimationsbehandlung

Misurazione della spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) durante e dopo l'arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) nella città di Vienna e nell'ospedale universitario terziario dell'Università di medicina di Vienna, Austria.

Il NIRS sarà valutato come strumento per la valutazione della qualità della rianimazione e come pronostico per gli esiti dell'arresto cardiaco. Verrà presa in considerazione la letteratura già esistente e i valori limite e prognostici già esistenti saranno valutati e, se ammissibili, convalidati in un contesto di vita reale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno inclusi i pazienti affetti da arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) e sottoposti a rianimazione cardiopolmonare (RCP) in termini di supporto vitale avanzato (SLA) nella città di Vienna, in Austria. Un'équipe di studio speciale sarà inviata sul luogo dell'evento dal servizio di ambulanza. Borsisti di studio addestrati includeranno i pazienti posizionando optodi NIRS sulla fronte dei pazienti il ​​prima possibile durante e/o dopo la RCP. Le misurazioni continueranno fino a 72 ore dopo il ritorno della circolazione spontanea (ROSC) o la morte del paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Reclutamento
        • Medical University of Vienna
        • Contatto:
          • Sebastian Schnaubelt, MD
          • Numero di telefono: ++4314040019640

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >18 anni di età
  • arresto cardiaco extraospedaliero

Criteri di esclusione:

  • <18 anni di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Diagnostica NIRS
Misurazione NIRS
Dispositivo: Spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS)
Posizionamento di 2 optodi NIRS sulla fronte del paziente, misurazione del NIRS durante l'arresto cardiaco e fino a 72 ore dopo il ritorno della circolazione spontanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
spettroscopia nel vicino infrarosso
Lasso di tempo: minuto 0
rSO2
minuto 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Collaboratori

Municipal Ambulance Service, Vienna, Austria

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MUV_VINIRSCA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati possono essere condivisi su ragionevole richiesta dopo la valutazione e l'analisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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