Spectroscopie proche infrarouge de Vienne dans l'étude sur les arrêts cardiaques (VINIRSCA) (VINIRSCA)
5 avril 2025 mis à jour par: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna
Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Near-Infrared Spectooxymetrie in Der Reanimation Und Postreanimationsbehandlung
Mesure de la spectroscopie dans le proche infrarouge (NIRS) pendant et après un arrêt cardiaque extrahospitalier (OHCA) dans la ville de Vienne et à l'hôpital universitaire tertiaire de l'Université de médecine de Vienne, en Autriche.
Le NIRS sera évalué en tant qu'outil d'évaluation de la qualité de la réanimation ainsi qu'en tant que pronostiqueur des résultats d'arrêt cardiaque. La littérature déjà existante sera prise en compte, et les valeurs seuils et pronostiques déjà existantes seront évaluées et - si éligibles - validées dans un cadre réel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients souffrant d'un arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA) et bénéficiant d'une réanimation cardiorespiratoire (RCP) en termes de réanimation avancée (ALS) dans la ville de Vienne, en Autriche, seront inclus.
Une équipe d'étude spéciale sera dépêchée sur les sites de l'événement par le service d'ambulance.
Les boursiers formés à l'étude incluront les patients en plaçant des optodes NIRS sur le front des patients dès que possible pendant et/ou après la RCR.
Les mesures se poursuivront jusqu'à 72h après le retour de la circulation spontanée (ROSC) ou le décès du patient.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Medical University of Vienna
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- >18 ans
- arrêt cardiaque hors hôpital
Critère d'exclusion:
- <18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: NIRS Diagnostics
NIRS Mesure
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Placement de 2 optodes NIRS sur le front des patients, mesure du NIRS pendant l'arrêt cardiaque et jusqu'à 72h après le retour de la circulation spontanée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Spectroscopie infrarouge proche
Délai: minute 0
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rSO2
|
minute 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Schnaubelt S, Sulzgruber P, Menger J, Skhirtladze-Dworschak K, Sterz F, Dworschak M. Regional cerebral oxygen saturation during cardiopulmonary resuscitation as a predictor of return of spontaneous circulation and favourable neurological outcome - A review of the current literature. Resuscitation. 2018 Apr;125:39-47. doi: 10.1016/j.resuscitation.2018.01.028. Epub 2018 Feb 2.
- Schnaubelt S, Uray T. The need for comprehensive NIRS-measurement from on-scene treatment to post-ROSC phase. Resuscitation. 2019 Nov;144:191-192. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.038. Epub 2019 Sep 9. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2021
Première publication (Réel)
3 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MUV_VINIRSCA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données peuvent être partagées sur demande raisonnable après évaluation et analyse.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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