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Espectroscopia de infravermelho próximo de Viena no estudo de parada cardíaca (VINIRSCA) (VINIRSCA)

5 de abril de 2025 atualizado por: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna

Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Near-Infrared Spectooxymetrie in Der Reanimation and Postreanimationsbehandlung

Medição de espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS) durante e após parada cardíaca fora do hospital (OHCA) na cidade de Viena e no hospital universitário terciário da Universidade de Medicina de Viena, Áustria.

O NIRS será avaliado como uma ferramenta para avaliar a qualidade da ressuscitação, bem como um prognóstico para os resultados da parada cardíaca. A literatura já existente será levada em consideração, e os valores de corte e prognóstico já existentes serão avaliados e - se elegíveis - validados em um cenário da vida real.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Serão incluídos pacientes com parada cardíaca fora do hospital (OHCA) e recebendo ressuscitação cardiopulmonar (RCP) em termos de suporte avançado de vida (ALS) na cidade de Viena, na Áustria. Uma equipe especial de estudo será enviada aos locais do evento pelo serviço de ambulância. Bolsistas de estudo treinados incluirão pacientes colocando optodes NIRS na testa dos pacientes o mais rápido possível durante e/ou após a RCP. As medições continuarão até 72h após o retorno da circulação espontânea (ROSC) ou a morte do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Áustria
      • Vienna, Áustria, 1090
        • Medical University of Vienna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • >18 anos de idade
  • parada cardíaca fora do hospital

Critério de exclusão:

  • <18 anos de idade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Diagnóstico da NIRS
Medição NIRS
Dispositivo: Espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS)
Colocação de 2 optodos NIRS na testa do paciente, medição de NIRS durante a parada cardíaca e até 72h após o retorno da circulação espontânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
espectroscopia de infravermelho próximo
Prazo: minuto 0
rSO2
minuto 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical University of Vienna

Colaboradores

Emergency Medical Service of Vienna

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MUV_VINIRSCA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados podem ser compartilhados mediante solicitação razoável após avaliação e análise.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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