此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

维也纳近红外光谱在心脏骤停研究 (VINIRSCA) 中的应用 (VINIRSCA)

2025年4月5日 更新者:Sebastian Schnaubelt, MD、Medical University of Vienna

Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels 在 Der Reanimation 和 Postreanimationsbehandlung 中的近红外分光光度计

维也纳市和奥地利维也纳医科大学三级大学医院院外心脏骤停 (OHCA) 期间和之后的近红外光谱 (NIRS) 测量。

NIRS 将被评估为复苏质量评估的工具以及心脏骤停结果的预测指标。 已经存在的文献将被考虑在内,并且将评估已经存在的临界值和预测值,并且 - 如果符合条件 - 在现实生活中进行验证。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

将包括在奥地利维也纳市因高级生命支持 (ALS) 进行院外心脏骤停 (OHCA) 和接受心肺复苏 (CPR) 的患者。 救护车服务将派遣一个特别研究小组前往活动现场。 训练有素的研究人员将通过在心肺复苏期间和/或之后尽快将 NIRS 光极放在患者的额头上来纳入患者。 测量将持续到自主循环 (ROSC) 恢复或患者死亡后 72 小时。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • >18 岁
  • 院外心脏骤停

排除标准:

  • <18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:NIRS诊断
NIRS测量
在患者前额放置 2 个 NIRS 光极,在心脏骤停期间和自主循环恢复后 72 小时内测量 NIRS

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
近红外光谱
大体时间:0 分钟
rSO2
0 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月1日

研究完成 (实际的)

2022年10月31日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月5日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MUV_VINIRSCA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

在评估和分析后,可以根据合理要求共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅