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심정지 연구(VINIRSCA)의 비엔나 근적외선 분광법 (VINIRSCA)

2025년 4월 5일 업데이트: Sebastian Schnaubelt, MD, Medical University of Vienna

Der Reanimation 및 Postreanimationsbehandlung의 Messung Der Cerebralen Sauerstoffsättigung Mitttels Near-Infrared Spectooxymetrie in Der Reanimation 및 Postreanimationsbehandlung

비엔나 시와 오스트리아 비엔나 의과 대학의 3차 대학 병원에서 병원 밖 심정지(OHCA) 중 및 이후 근적외선 분광법(NIRS) 측정.

NIRS는 소생술 품질 평가를 위한 도구이자 심정지 결과를 예측하는 도구로 평가될 것입니다. 이미 존재하는 문헌을 고려하고 이미 존재하는 컷오프 및 예측 값을 평가하고 - 적격한 경우 - 실제 환경에서 검증합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

병원 밖 심정지(OHCA)로 고통받고 오스트리아 비엔나 시에서 첨단 생명 유지 장치(ALS) 측면에서 심폐 소생술(CPR)을 받는 환자가 포함됩니다. 앰뷸런스 서비스를 통해 특별 조사팀이 행사장에 파견됩니다. 훈련된 연구 펠로우는 CPR 동안 및/또는 후에 가능한 한 빨리 환자의 이마에 NIRS 광도를 배치하여 환자를 포함할 것입니다. 측정은 자발 순환 회복(ROSC) 또는 환자 사망 후 72시간까지 계속됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 오스트리아
      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 병원 밖 심정지

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: NIRS 진단
NIRS 측정
장치: 근적외선 분광법(NIRS)
환자의 이마에 2개의 NIRS 옵토드 배치, 심정지 중 및 자발 순환 회복 후 최대 72시간 동안 NIRS 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근적외선 분광법
기간: 분 0
rSO2
분 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Vienna

협력자

Emergency Medical Service of Vienna

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MUV_VINIRSCA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 평가 및 분석 후 합당한 요청 시 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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