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股関節全置換術後の連続単純 X 線写真からの寛骨臼の動きの検出

2021年3月2日 更新者:Taipei Medical University
この研究は、主に人工股関節全置換術後の寛骨臼カップの向きを測定します。 新しい正確な標準化方法である「Liaw's Version」を使用して、研究者は術後の寛骨臼カップの前傾変化を分析しようとしています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

人工股関節全置換術を受ける患者の予後は一般に良好です。 しかし、臨床的には、術後の持続的な痛みに苦しむ少数の患者がまだいました. 一部の患者では、修正手術につながる股関節脱臼も同様に観察されました。

この研究は、主に人工股関節全置換術後の寛骨臼カップの向きを測定します。 新しい正確な標準化方法である「Liaw's Version」を使用して、研究者は術後の寛骨臼カップの前傾変化を分析しようとしています。

以前に知られているように、寛骨臼カップの前傾は、股関節全置換術後の可動域、安定性、および機能を決定します。 カップの位置ずれは、インピンジメント、脱臼、カップの移動、およびポリエチレンの摩耗を増加させます。 パターンを見つけることは、寛骨臼の緩みの早期診断に役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院の患者

説明

包含基準:

  • 人工股関節全置換術を受けた患者
  • 人工股関節全置換術を受け、術後X線単純写真が2枚以上ある患者

除外基準:

  • 術後人工関節周囲骨折のある患者
  • 術後感染症の患者
  • 再置換人工股関節全置換術を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の寛骨臼カップ前傾変化の分析
時間枠:1週間
開発された新しく正確な標準化方法である「Liaw's Version」を使用して、研究者は術後の寛骨臼カップの前傾変化を分析しようとしています。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月2日

最初の投稿 (実際)

2021年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月2日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N201912060

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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