Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acetabulum-liikkeen havaitseminen lonkkanivelleikkauksen jälkeen sarjamuotoisista tavallisista röntgenkuvista

tiistai 2. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Taipei Medical University
Tämä tutkimus mittaa pääasiassa acetabulum-kupin suuntausta lonkkanivelleikkauksen jälkeen. Käyttämällä "Liaw's Version", uutta ja tarkkaa standardointimenetelmää, tutkijat yrittävät analysoida acetabulum cup anterversion muutosta leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joille tehdään täydellinen lonkkanivelleikkaus, ennuste on yleensä hyvä. Kliinisesti kuitenkin pieni osa potilaista kärsi jatkuvasta leikkauksen jälkeisestä kivusta. Joillakin potilailla havaittiin myös revisioleikkauksiin johtaneita lonkan sijoiltaanmenoa.

Tämä tutkimus mittaa pääasiassa acetabulum-kupin suuntausta lonkkanivelleikkauksen jälkeen. Käyttämällä "Liaw's Version", uutta ja tarkkaa standardointimenetelmää, tutkijat yrittävät analysoida acetabulum cup anterversion muutosta leikkauksen jälkeen.

Kuten aiemmin tiedettiin, acetabulum-kupin anteversio määrittää liikealueen, vakauden ja toiminnan lonkkanivelleikkauksen jälkeen. Kupin virheellinen kohdistus lisää törmäystä, sijoiltaanmenoa, kupin liikkumista ja polyeteenin kulumista. Kuvion löytäminen voi auttaa acetabulaarisen löystymisen varhaisessa diagnosoinnissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalan potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaille tehtiin täydellinen lonkkanivelleikkaus
  • Potilaille tehtiin täydellinen lonkkanivelleikkaus yli kahdella leikkauksen jälkeisellä röntgenkalvolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on postoperatiivinen periproteesimurtuma
  • Potilaat, joilla on postoperatiivinen infektio
  • Potilaille tehtiin lonkkanivelleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analysoi acetabulum-kupin anterversion muutos leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 viikko
Käyttämällä "Liaw's Version", kehitetty uusi ja tarkka standardointimenetelmä, tutkijat yrittävät analysoida acetabulum cup anterversion muutosta leikkauksen jälkeen.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N201912060

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa