Detektering av acetabulumrörelse efter total höftprotesplastik från seriella vanliga röntgenbilder
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter som genomgår total höftprotes har generellt sett god prognos. Kliniskt var det dock fortfarande en minoritet av patienterna som led av ihållande postoperativ smärta. Höftluxationer som ledde till revisionsoperationer observerades också hos vissa patienter.
Denna studie mäter huvudsakligen orienteringen av acetabulum cup efter total höftprotesplastik. Med hjälp av "Liaw's Version", en ny och noggrann standardiseringsmetod, försöker forskare analysera acetabulumcupens anterversionsförändring postoperativt.
Som tidigare känt bestämmer anteversionen av acetabulumcupen rörelseomfånget, stabiliteten och funktionen efter total höftprotesplastik. Felaktig justering av koppen ökar stötar, dislokation, koppmigrering och slitage av polyeten. Att hitta ett mönster kan hjälpa den tidiga diagnosen av att acetabulär lossnar.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna genomgick total höftprotesplastik
- Patienterna genomgick total höftprotesplastik med mer än två postoperativa röntgenfilmer
Exklusions kriterier:
- Patienter med postoperativa periprotesfraktur(er)
- Patienter med postoperativ infektion
- Patienterna genomgick en total höftprotesrevision
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analysera acetabulum cup anterversion förändring postoperativt
Tidsram: 1 vecka
|
Med hjälp av "Liaw's Version", en ny och noggrann standardiseringsmetod som utvecklats, försöker forskare analysera acetabulumcupens anterversionsförändring postoperativt.
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- N201912060
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .