Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление движения вертлужной впадины после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава на серийных обычных рентгенограммах

2 марта 2021 г. обновлено: Taipei Medical University

Это исследование в основном измеряет ориентацию чашки вертлужной впадины после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава. Используя «Версию Лиау», новый и точный метод стандартизации, исследователи пытаются проанализировать послеоперационное изменение антерверсии чашки вертлужной впадины.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Ортопедия

Подробное описание

Прогноз у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава, как правило, благоприятный. Однако клинически все еще было меньшинство пациентов, которые страдали от стойких послеоперационных болей. У части пациентов также наблюдались вывихи бедра, приводящие к ревизионным операциям.

Как было известно ранее, антеверсия чашки вертлужной впадины определяет диапазон движения, стабильность и функцию после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава. Неправильное расположение чашечек увеличивает импинджмент, вывих, миграцию чашечки и износ полиэтилена. Обнаружение закономерности может помочь в ранней диагностике расшатывания вертлужной впадины.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты больницы

Описание

Критерии включения:

Пациенты, перенесшие тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава
Пациенты, перенесшие тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава с более чем двумя послеоперационными рентгенограммами

Критерий исключения:

Пациенты с послеоперационным перипротезным переломом(ами)
Пациенты с послеоперационной инфекцией
Пациенты, перенесшие ревизионное тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Анализировать изменение антерверсии чашки вертлужной впадины после операции. Временное ограничение: 1 неделя	Используя «Версию Лиау», новый и точный метод стандартизации, исследователи пытаются проанализировать послеоперационное изменение антерверсии чашки вертлужной впадины.	1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taipei Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

N201912060

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .