Påvisning av acetabulumbevegelse etter total hofteprotese fra serielle røntgenbilder
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pasienter som gjennomgår total hofteprotese har generelt god prognose. Imidlertid var det klinisk fortsatt et mindretall av pasientene som led av vedvarende postoperative smerter. Dislokasjoner av hofte som førte til revisjonsoperasjoner ble også observert hos noen pasienter.
Denne studien måler hovedsakelig orienteringen av acetabulum cup etter total hofteprotese. Ved å bruke "Liaw's Version", en ny og nøyaktig standardiseringsmetode, prøver etterforskere å analysere acetabulum cup anterversjonsforandring postoperativt.
Som tidligere kjent bestemmer anteversjonen av acetabulum cup bevegelsesområdet, stabiliteten og funksjonen etter total hofteprotese. Feiljustering av koppen øker støt, forskyvning, koppmigrering og polyetylenslitasje. Å finne et mønster kan hjelpe tidlig diagnostisering av acetabulær løsning.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter gjennomgikk total hofteprotese
- Pasienter gjennomgikk total hofteprotese med mer enn to postoperative røntgenfilmer
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med postoperative periprostetiske fraktur(er)
- Pasienter med postoperativ infeksjon
- Pasienter gjennomgikk revisjon av total hofteprotese
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyser acetabulum cup anterversion endring postoperativt
Tidsramme: 1 uke
|
Ved å bruke "Liaw's Version", en ny og nøyaktig standardiseringsmetode utviklet, prøver etterforskere å analysere acetabulum cup anterversjonsforandring postoperativt.
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- N201912060
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .