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Rilevamento del movimento dell'acetabolo dopo l'artroplastica totale dell'anca da radiografie standard seriali

2 marzo 2021 aggiornato da: Taipei Medical University
Questo studio misura principalmente l'orientamento della coppa dell'acetabolo dopo l'artroplastica totale dell'anca. Utilizzando "Liaw's Version", un nuovo e accurato metodo di standardizzazione, i ricercatori stanno cercando di analizzare il cambiamento postoperatorio dell'antiversione della coppa dell'acetabolo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti sottoposti ad artroplastica totale dell'anca hanno generalmente una buona prognosi. Tuttavia, clinicamente c'era ancora una minoranza di pazienti che soffrivano di dolore postoperatorio persistente. In alcuni pazienti sono state osservate anche lussazioni dell'anca che hanno portato a interventi di revisione.

Questo studio misura principalmente l'orientamento della coppa dell'acetabolo dopo l'artroplastica totale dell'anca. Utilizzando "Liaw's Version", un nuovo e accurato metodo di standardizzazione, i ricercatori stanno cercando di analizzare il cambiamento postoperatorio dell'antiversione della coppa dell'acetabolo.

Come precedentemente noto, l'antiversione della coppa dell'acetabolo determina il range di movimento, la stabilità e la funzione dopo l'artroplastica totale dell'anca. Il disallineamento della coppa aumenta il conflitto, la dislocazione, la migrazione della coppa e l'usura del polietilene. Trovare uno schema può aiutare la diagnosi precoce di mobilizzazione acetabolare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti dell'ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti ad artroplastica totale dell'anca
  • I pazienti sono stati sottoposti ad artroplastica totale dell'anca con più di due radiografie postoperatorie

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con fratture periprotesiche postoperatorie
  • Pazienti con infezione postoperatoria
  • Pazienti sottoposti a revisione dell'artroplastica totale dell'anca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analizzare il cambiamento di antiversione della coppa dell'acetabolo dopo l'intervento
Lasso di tempo: 1 settimana
Utilizzando "Liaw's Version", un nuovo e accurato metodo di standardizzazione sviluppato, i ricercatori stanno cercando di analizzare il cambiamento postoperatorio dell'antiversione della coppa dell'acetabolo.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N201912060

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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