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Detección del movimiento del acetábulo después de una artroplastia total de cadera a partir de radiografías simples en serie

2 de marzo de 2021 actualizado por: Taipei Medical University
Este estudio mide principalmente la orientación de la copa del acetábulo después de la artroplastia total de cadera. Usando la "Versión de Liaw", un método de estandarización nuevo y preciso, los investigadores están tratando de analizar el cambio de anterversión de la copa del acetábulo después de la operación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes que se someten a una artroplastia total de cadera tienen generalmente un buen pronóstico. Sin embargo, clínicamente todavía había una minoría de pacientes que padecían dolor postoperatorio persistente. En algunos pacientes también se observaron dislocaciones de cadera que dieron lugar a cirugías de revisión.

Este estudio mide principalmente la orientación de la copa del acetábulo después de la artroplastia total de cadera. Usando la "Versión de Liaw", un método de estandarización nuevo y preciso, los investigadores están tratando de analizar el cambio de anterversión de la copa del acetábulo después de la operación.

Como se sabe anteriormente, la anteversión de la copa del acetábulo determina el rango de movimiento, la estabilidad y la función después de la artroplastia total de cadera. La desalineación del cotilo aumenta el pinzamiento, la dislocación, la migración del cotilo y el desgaste del polietileno. Encontrar un patrón puede ayudar al diagnóstico temprano del aflojamiento acetabular.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de hospitales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a artroplastia total de cadera
  • Pacientes sometidos a artroplastia total de cadera con más de dos radiografías simples posoperatorias

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con fractura(s) periprotésica(s) postoperatoria(s)
  • Pacientes con infección postoperatoria
  • Pacientes sometidos a artroplastia total de cadera de revisión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Analizar el cambio de anteversión de la copa del acetábulo en el posoperatorio
Periodo de tiempo: 1 semana
Usando la "Versión de Liaw", un método de estandarización nuevo y preciso desarrollado, los investigadores están tratando de analizar el cambio de anterversión de la copa del acetábulo después de la operación.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • N201912060

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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