- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04779112
Detección del movimiento del acetábulo después de una artroplastia total de cadera a partir de radiografías simples en serie
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes que se someten a una artroplastia total de cadera tienen generalmente un buen pronóstico. Sin embargo, clínicamente todavía había una minoría de pacientes que padecían dolor postoperatorio persistente. En algunos pacientes también se observaron dislocaciones de cadera que dieron lugar a cirugías de revisión.
Este estudio mide principalmente la orientación de la copa del acetábulo después de la artroplastia total de cadera. Usando la "Versión de Liaw", un método de estandarización nuevo y preciso, los investigadores están tratando de analizar el cambio de anterversión de la copa del acetábulo después de la operación.
Como se sabe anteriormente, la anteversión de la copa del acetábulo determina el rango de movimiento, la estabilidad y la función después de la artroplastia total de cadera. La desalineación del cotilo aumenta el pinzamiento, la dislocación, la migración del cotilo y el desgaste del polietileno. Encontrar un patrón puede ayudar al diagnóstico temprano del aflojamiento acetabular.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a artroplastia total de cadera
- Pacientes sometidos a artroplastia total de cadera con más de dos radiografías simples posoperatorias
Criterio de exclusión:
- Pacientes con fractura(s) periprotésica(s) postoperatoria(s)
- Pacientes con infección postoperatoria
- Pacientes sometidos a artroplastia total de cadera de revisión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Analizar el cambio de anteversión de la copa del acetábulo en el posoperatorio
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Usando la "Versión de Liaw", un método de estandarización nuevo y preciso desarrollado, los investigadores están tratando de analizar el cambio de anterversión de la copa del acetábulo después de la operación.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- N201912060
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .