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Detecção do movimento do acetábulo após artroplastia total do quadril a partir de radiografias simples seriadas

2 de março de 2021 atualizado por: Taipei Medical University
Este estudo mede principalmente a orientação da cúpula do acetábulo após a artroplastia total do quadril. Usando a "Versão de Liaw", um novo e preciso método de padronização, os investigadores estão tentando analisar a alteração da anterversão do acetábulo no pós-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Os pacientes submetidos à artroplastia total do quadril geralmente apresentam bom prognóstico. No entanto, clinicamente ainda havia uma minoria de pacientes que sofria de dor pós-operatória persistente. Luxações do quadril levando a cirurgias de revisão também foram observadas em alguns pacientes.

Este estudo mede principalmente a orientação da cúpula do acetábulo após a artroplastia total do quadril. Usando a "Versão de Liaw", um novo e preciso método de padronização, os investigadores estão tentando analisar a alteração da anterversão do acetábulo no pós-operatório.

Como já se sabe, a anteversão da cúpula do acetábulo determina a amplitude de movimento, a estabilidade e a função após a artroplastia total do quadril. O desalinhamento da ventosa aumenta o choque, o deslocamento, a migração da ventosa e o desgaste do polietileno. Encontrar um padrão pode ajudar no diagnóstico precoce de soltura acetabular.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos à artroplastia total do quadril
  • Pacientes submetidos à artroplastia total do quadril com mais de duas radiografias simples pós-operatórias

Critério de exclusão:

  • Pacientes com fratura(s) periprotética(s) pós-operatória(s)
  • Pacientes com infecção pós-operatória
  • Pacientes submetidos à revisão de artroplastia total do quadril

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Analisar a alteração da anteversão do copo do acetábulo no pós-operatório
Prazo: 1 semana
Usando a "Versão de Liaw", um novo e preciso método de padronização desenvolvido, os investigadores estão tentando analisar a alteração da anterversão do acetábulo no pós-operatório.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • N201912060

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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