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MZEB アーヘンにおける治療の評価 (EvalMZEB)

2024年6月21日 更新者:Andrea Maier、RWTH Aachen University

アーヘンの障害者センター (MZEB Aachen) における治療の評価 - 重度の障害を持つ患者のレジストリ

患者の特徴の評価には、知的障害と重度の複合障害を持つ患者の治療のためのドイツ大学センター (MZEB Aachen) の医師とセラピスト、および治療が含まれます。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

MZEB アーヘンでは、2018 年 11 月以来、知的障害および/または重度の複合障害を持つ患者が、医師、看護師、理学療法士、エルゴ セラピスト、言語療法士、およびソーシャル ワーカーによるサポートを伴う学際的な環境で、長年にわたって診断、治療、および付き添われています。 MZEBは、周囲のセラピストや医師と協力して、ヘルスケアシステムのパイロット機能を持っていると考えられています. この概念は、障害のある患者のヘルスケアを最適化するために、ドイツで新しい概念として確立されました。 したがって、患者の特徴、診断、関与する医師とセラピスト、およびこのセンターで提案されている治療法と疾患の進行を調査したいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Andrea Maier, MD
  • 電話番号:0049 241 8089606
  • メール:mzeb@ukaachen.de

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Nordrhein Westfalen
      • Aachen、Nordrhein Westfalen、ドイツ、52074
        • 募集
        • RWTH Aachen University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Robin Steiner
          • 電話番号:0049241 8089606

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このセンターでこのケアを必要とする知的および重度の重複障害を持つ人々の混合集団

説明

包含基準:

  • 知的障害および/または重度の複合障害(障害度GdBが70以上で、少なくとも1つの顕著な兆候
  • 喜んで参加します

除外基準:

  • 施設および/または刑務所に収容されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療セッション数の変更
時間枠:ベースラインと1年間の治療後
1 か月あたりの治療セッション数の変化
ベースラインと1年間の治療後
診断の変更
時間枠:ベースラインと1年間の治療後
確定診断率の推移
ベースラインと1年間の治療後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Jörg B Schulz, MD、RWTH Aachen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月1日

一次修了 (推定)

2029年7月1日

研究の完了 (推定)

2029年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月3日

最初の投稿 (実際)

2021年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月21日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

関連するすべての結果が共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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