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悪性腫瘍診断のための舌画像データベースと機械学習モデルの構築

2026年6月22日 更新者:Xiangdong Cheng、Zhejiang Cancer Hospital

悪性腫瘍患者と健常者の舌画像の違いを観察する多施設観察臨床研究

悪性腫瘍とそれに対応する健康人の舌画像が収集され、舌画像データベースが構築されます。 悪性腫瘍の診断と治療のために、コンピューターと人工知能によって深層学習が実行され、舌画像に基づいてさまざまな悪性腫瘍の早期スクリーニング、診断、予後および予後モデルが構築されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310022
        • Zhejiang Cancer Hospital
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310022
        • Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

組織学的または細胞学的に悪性腫瘍が確認され、悪性腫瘍に対する化学療法、放射線療法、生物療法、免疫療法またはその他の抗腫瘍治療歴がない。

説明

包含基準:

  • 18≤年齢≤80
  • 組織学的または細胞学的に悪性腫瘍が確認された
  • 悪性腫瘍に対する化学療法、放射線療法、生物療法、免疫療法、またはその他の抗腫瘍治療歴がない
  • 研究に参加する被験者は、インフォームドコンセントに署名し、適切なコンプライアンスを持ち、フォローアップに協力できる

除外基準:

  • 2種類以上の悪性腫瘍を同時に発症した場合
  • 化学療法、放射線療法、生物療法、免疫療法またはその他の抗腫瘍療法によって治療された悪性腫瘍
  • 併用療法を必要とする他の重篤な疾患(精神疾患を含む)の発症、重大な臨床検査値の異常、研究に影響を与える可能性のある家族や社会的要因など、研究を早期に中止せざるを得なくなる可能性のあるその他の要因を抱えている被験者。研究者が判断した被験者の安全性または実験データ収集

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
悪性腫瘍患者と健康な人
悪性腫瘍患者や健常者の舌の画像や舌苔、臨床データが収集される。
悪性腫瘍患者や健常者の舌の画像や舌苔、臨床データが収集される。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全生存期間 (OS)
時間枠:3年
3年
悪性腫瘍患者と健常者の舌画像の違い。
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
無病生存期間(DFS)
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2024年1月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月9日

最初の投稿 (実際)

2021年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2019-56

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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