Istituzione del database delle immagini della lingua e del modello di apprendimento automatico per la diagnosi dei tumori maligni
22 giugno 2026 aggiornato da: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital
Uno studio clinico osservazionale multicentrico che osserva le differenze delle immagini della lingua tra pazienti con tumori maligni e persone sane
Le immagini della lingua dei tumori maligni e delle corrispondenti persone sane saranno raccolte per stabilire il database delle immagini della lingua.
Il deep learning sarà effettuato da computer e intelligenza artificiale per costruire il modello precoce di screening, diagnosi, prognosi e prognosi di vari tumori maligni basato sull'immagine della lingua per la diagnosi e il trattamento dei tumori maligni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
- Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tumore maligno confermato istologicamente o citologicamente e nessuna precedente chemioterapia, radioterapia, bioterapia, immunoterapia o altro trattamento antitumorale per tumore maligno.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18≤età≤80
- Tumore maligno confermato istologicamente o citologicamente
- Nessuna precedente chemioterapia, radioterapia, bioterapia, immunoterapia o altro trattamento antitumorale per tumore maligno
- Il soggetto si offre volontario per partecipare allo studio, firma il consenso informato, ha una buona compliance e può collaborare al follow-up
Criteri di esclusione:
- Due o più tipi di tumori maligni contemporaneamente
- Tumore maligno che è stato trattato con chemioterapia, radioterapia, bioterapia, immunoterapia o altra terapia antitumorale
- Soggetti che avevano altri fattori che potrebbero costringerli a terminare la ricerca prima del tempo, come lo sviluppo di altre gravi malattie (incluse le malattie mentali) che richiedevano un trattamento combinato, valori di esami di laboratorio gravemente anormali e fattori familiari o sociali che potrebbero influenzare il sicurezza del soggetto o raccolta di dati sperimentali, secondo il giudizio dei ricercatori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con tumori maligni e persone sane
Saranno raccolte immagini della lingua, rivestimento sulla lingua e dati clinici di pazienti con tumori maligni e persone sane.
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Saranno raccolte immagini della lingua, rivestimento sulla lingua e dati clinici di pazienti con tumori maligni e persone sane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Le differenze delle immagini della lingua tra pazienti con tumori maligni e persone sane.
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Xiangdong Cheng, MD, Zhejiang Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
11 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2026
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-2019-56
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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