Kielen kuvatietokannan ja koneoppimismallin perustaminen pahanlaatuisten kasvainten diagnosointiin
maanantai 22. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital
Monikeskuksen havainnoiva kliininen tutkimus, jossa havainnoidaan kielikuvien eroja pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden ja terveiden ihmisten välillä
Pahanlaatuisten kasvainten ja vastaavien terveiden ihmisten kielikuvat kerätään kielikuvatietokannan perustamiseksi.
Syväoppiminen toteutetaan tietokoneella ja tekoälyllä erilaisten pahanlaatuisten kasvainten varhaisen seulonta-, diagnoosi-, ennuste- ja ennustemallin rakentamiseksi kielen kuvan perusteella pahanlaatuisten kasvainten diagnosointiin ja hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
- Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Histologisesti tai sytologisesti varmistettu pahanlaatuinen kasvain, eikä aikaisempaa kemoterapiaa, sädehoitoa, bioterapiaa, immunoterapiaa tai muuta pahanlaatuisen kasvaimen kasvainten vastaista hoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18≤ikä≤80
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu pahanlaatuinen kasvain
- Ei aikaisempaa kemoterapiaa, sädehoitoa, bioterapiaa, immunoterapiaa tai muuta kasvainten vastaista hoitoa pahanlaatuiseen kasvaimeen
- Koehenkilöt osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti, allekirjoittavat tietoisen suostumuksen, noudattavat hyvin ja voivat tehdä yhteistyötä seurannan kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Kaksi tai useampia pahanlaatuisia kasvaimia samanaikaisesti
- Pahanlaatuinen kasvain, jota on hoidettu kemoterapialla, sädehoidolla, bioterapialla, immuunihoidolla tai muulla kasvainten vastaisella hoidolla
- Koehenkilöt, joilla oli muita tekijöitä, jotka saattoivat pakottaa heidät lopettamaan tutkimuksen etuajassa, kuten muun vakavan sairauden (mukaan lukien mielisairauden) kehittyminen, jotka vaativat yhdistelmähoitoa, vakavasti poikkeavat laboratoriotutkimuksen arvot ja perhe- tai sosiaaliset tekijät, jotka saattavat vaikuttaa kokeellisen tiedon keruu tutkijoiden arvioiden mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia, ja terveet ihmiset
Pahanlaatuisia kasvaimia sairastavista potilaista ja terveistä ihmisistä kerätään kielikuvia, kielen päällystettä ja kliinisiä tietoja.
|
Pahanlaatuisia kasvaimia sairastavista potilaista ja terveistä ihmisistä kerätään kielikuvia, kielen päällystettä ja kliinisiä tietoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kielen kuvien erot pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien ja terveiden ihmisten välillä.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Taudista vapaa eloonjääminen (DFS)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xiangdong Cheng, MD, Zhejiang Cancer Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2019-56
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .