Oprichting van tongbeelddatabase en machine learning-model voor diagnose van kwaadaardige tumoren
22 juni 2026 bijgewerkt door: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital
Een multicenter observationeel klinisch onderzoek naar de verschillen in tongbeelden tussen patiënten met kwaadaardige tumoren en gezonde mensen
De tongbeelden van kwaadaardige tumoren en overeenkomstige gezonde mensen zullen worden verzameld om de tongbeelddatabase op te zetten.
Diep leren zal worden uitgevoerd door computer en kunstmatige intelligentie om de vroege screening, diagnose, prognose en prognosemodel van verschillende kwaadaardige tumoren te construeren op basis van tongbeeld voor de diagnose en behandeling van kwaadaardige tumoren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
- Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Histologisch of cytologisch bevestigde kwaadaardige tumor, en geen eerdere chemotherapie, radiotherapie, biotherapie, immunotherapie of andere antitumorbehandeling voor kwaadaardige tumor.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18≤leeftijd≤80
- Histologisch of cytologisch bevestigde kwaadaardige tumor
- Geen voorafgaande chemotherapie, radiotherapie, biotherapie, immunotherapie of andere antitumorbehandelingen voor een kwaadaardige tumor
- Proefpersoon meldt zich vrijwillig aan voor het onderzoek, ondertekent geïnformeerde toestemming, voldoet goed en kan meewerken aan de follow-up
Uitsluitingscriteria:
- Twee of meer soorten kwaadaardige tumoren tegelijkertijd
- Kwaadaardige tumor die is behandeld met chemotherapie, radiotherapie, biotherapie, immunotherapie of andere antitumortherapie
- Proefpersonen die andere factoren hadden die hen zouden kunnen dwingen het onderzoek voortijdig te beëindigen, zoals de ontwikkeling van een andere ernstige ziekte (waaronder geestesziekte) waarvoor een gecombineerde behandeling nodig was, ernstig afwijkende laboratoriumonderzoekswaarde, en familiale of sociale factoren die van invloed kunnen zijn op de veiligheid van proefpersonen of experimentele gegevensverzameling, zoals beoordeeld door de onderzoekers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met kwaadaardige tumoren en gezonde mensen
Tongbeelden, coating op de tong en klinische gegevens van patiënten met kwaadaardige tumoren en gezonde mensen zullen worden verzameld.
|
Tongbeelden, coating op de tong en klinische gegevens van patiënten met kwaadaardige tumoren en gezonde mensen zullen worden verzameld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
De verschillen in tongbeelden tussen patiënten met kwaadaardige tumoren en gezonde mensen.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ziektevrije overleving (DFS)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiangdong Cheng, MD, Zhejiang Cancer Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-2019-56
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .