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女性が望むもの: 患者体験主導型ケアの時代におけるスクリーニング マンモグラフィのリアルタイム結果

2025年10月9日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
この研究では、MD アンダーソン乳房画像センターでマンモグラムのスクリーニングを予約しているときに、患者がリアルタイムの画像結果を受け取りたいと思う理由を探っています。 リアルタイムの画像結果とは、女性が同じ診療所を訪れている間にマンモグラムの結果をすぐに受け取ることを意味します。 この研究からの情報は、研究者が患者の好みをよりよく理解し、患者の経験に基づいたケアを強化するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

第一目的:

I.乳房センターでのマンモグラムスクリーニングの予約中に、患者がリアルタイムのイメージング結果を受け取りたいという欲求に影響を与える可能性のある要因を特定すること。

概要:

参加者は、患者の人口統計に関する情報とリアルタイムの予約画像結果を受け取るための好みに関する 5 分以上のオンライン アンケートに回答します。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • M D Anderson Cancer Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Megan J. Kalambo, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年 12 月 15 日から 2022 年 3 月 31 日までの間に、MD アンダーソン ブレスト イメージング ヒューストン エリアの 3 つの場所 (リーグ シティ、診断画像 (DI)-ウェスト ヒューストン、ザ ウッドランズ) のいずれかでマンモグラムのスクリーニングが予定されている患者。

説明

包含基準:

  • 3 つの MD アンダーソンがんセンター (MDACC) ヒューストン地域の 3 つの乳房画像診断センターのいずれかでマンモグラムのスクリーニングが予定されているすべての女性患者
  • 患者 >= 30 歳
  • -研究のための電子インフォームドコンセントを完了することができる

除外基準:

  • 3つの画像施設のいずれかでマンモグラムのスクリーニングが予定されていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察(アンケート管理)
参加者は、患者の人口統計に関する情報とリアルタイムの予約画像結果を受け取るための好みに関する 5 分以上のオンライン アンケートに回答します。
完全なアンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳房センターでのスクリーニングマンモグラム予約中にリアルタイムの画像結果を受け取りたいという患者の希望に影響を与える可能性のある要因
時間枠:修了まで(目安2年)
記述的分析には、年齢、場所、患者の教育レベル、民族性、および患者のがんの病歴による患者の特徴付けと好みが含まれます。
修了まで(目安2年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Megan J Kalambo, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月21日

一次修了 (実際)

2025年10月6日

研究の完了 (実際)

2025年10月6日

試験登録日

最初に提出

2021年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月9日

最初の投稿 (実際)

2021年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月9日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0980 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01501 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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