Co ženy chtějí: Výsledky v reálném čase během screeningové mamografie v éře péče řízené pacientem
9. října 2025 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Co ženy chtějí: Výsledky mamografického screeningu v reálném čase v éře péče řízené zkušenostmi pacientů
Tato studie zkoumá, proč mohou pacienti chtít získat výsledky zobrazení v reálném čase během screeningové mamografie v centru pro zobrazování prsou MD Anderson.
Výsledky zobrazování v reálném čase znamenají, že ženy obdrží výsledky mamografu ihned během stejné návštěvy kliniky.
Informace z této studie mohou výzkumníkům pomoci lépe porozumět preferencím pacientů s cílem zlepšit péči řízenou zkušenostmi pacientů.
Přehled studie
Detailní popis
PRVNÍ CÍL:
I. Identifikovat faktory, které mohou ovlivnit přání pacientky získat výsledky zobrazení v reálném čase během návštěvy mamografického screeningu v prsním centru.
OBRYS:
Účastníci vyplní online dotazník po dobu 5 minut týkající se informací o demografii pacientů a preferencích pro získávání výsledků zobrazování schůzek v reálném čase.
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Megan J. Kalambo, MD
- Telefonní číslo: 713-745-4555
- E-mail: mkalambo@mdanderson.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Megan J. Kalambo, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacientky, u kterých je naplánováno screeningové mamografické vyšetření na jednom ze tří míst v oblasti MD Anderson Breast Imaging v Houstonu (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston a The Woodlands) mezi 15. prosincem 2020 a 31. březnem 2022.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny pacientky naplánované na screeningový mamograf v jednom z našich tří středisek MD Anderson Cancer Center (MDACC) pro zobrazování prsu v Houstonu
- Věk pacienta >= 30 let
- Schopnost vyplnit elektronický informovaný souhlas se studií
Kritéria vyloučení:
- Pacientky, které nebyly naplánovány na mamografické vyšetření v jednom ze tří zobrazovacích zařízení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pozorovací (administrace dotazníku)
Účastníci vyplní online dotazník po dobu 5 minut týkající se informací o demografii pacientů a preferencích pro získávání výsledků zobrazování schůzek v reálném čase.
|
Vyplňte dotazník
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Faktory, které mohou ovlivnit přání pacientky získat výsledky zobrazování v reálném čase během návštěvy mamografického screeningu v prsním centru
Časové okno: Do ukončení studia (odhadem 2 roky)
|
Deskriptivní analýzy budou zahrnovat charakteristiku pacientů a preferencí podle věku, umístění, úrovně vzdělání pacienta, etnického původu a anamnézy rakoviny pacienta.
|
Do ukončení studia (odhadem 2 roky)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Megan J Kalambo, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. ledna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
6. října 2025
Dokončení studie (Aktuální)
6. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
12. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
14. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020-0980 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .