Cosa vogliono le donne: risultati in tempo reale durante lo screening mammografico nell'era dell'assistenza basata sull'esperienza del paziente
9 ottobre 2025 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Cosa vogliono le donne: risultati in tempo reale per lo screening mammografico nell'era dell'assistenza basata sull'esperienza del paziente
Questo studio esplora il motivo per cui i pazienti potrebbero voler ricevere risultati di imaging in tempo reale durante un appuntamento per la mammografia di screening presso un centro di imaging del seno MD Anderson.
Risultati di imaging in tempo reale significa che le donne ricevono immediatamente i risultati della mammografia durante la stessa visita clinica.
Le informazioni di questo studio possono aiutare i ricercatori a comprendere meglio le preferenze dei pazienti per migliorare l'assistenza basata sull'esperienza del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Identificare i fattori che possono influenzare il desiderio di un paziente di ricevere risultati di imaging in tempo reale durante l'appuntamento per la mammografia di screening presso un centro senologico.
CONTORNO:
I partecipanti completano un questionario online della durata di 5 minuti riguardante le informazioni sui dati demografici dei pazienti e le preferenze per ricevere i risultati dell'imaging degli appuntamenti in tempo reale.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- M D Anderson Cancer Center
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Contatto:
- Megan J. Kalambo, MD
- Numero di telefono: 713-745-4555
- Email: mkalambo@mdanderson.org
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Investigatore principale:
- Megan J. Kalambo, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che devono sottoporsi a una mammografia di screening presso una delle tre sedi di MD Anderson Breast Imaging Houston Area (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston e The Woodlands) tra il 15 dicembre 2020 e il 31 marzo 2022.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutte le pazienti di sesso femminile in attesa di una mammografia di screening presso uno dei nostri tre centri MD Anderson Cancer Center (MDACC) Breast Imaging Houston Area Location
- Paziente >= 30 anni di età
- In grado di completare un consenso informato elettronico per lo studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti non programmati per una mammografia di screening presso una delle tre strutture di imaging
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Osservazionale (amministrazione del questionario)
I partecipanti completano un questionario online della durata di 5 minuti riguardante le informazioni sui dati demografici dei pazienti e le preferenze per ricevere i risultati dell'imaging degli appuntamenti in tempo reale.
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Questionario completo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fattori che possono influenzare il desiderio di una paziente di ricevere risultati di imaging in tempo reale durante l'appuntamento per la mammografia di screening presso un centro senologico
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi (stimato 2 anni)
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Le analisi descrittive includeranno la caratterizzazione dei pazienti e le preferenze per età, posizione, livello di istruzione del paziente, etnia e storia di cancro del paziente.
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Fino al completamento degli studi (stimato 2 anni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Megan J Kalambo, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
6 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
6 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-0980 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .