Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czego chcą kobiety: wyniki w czasie rzeczywistym podczas mammografii przesiewowej w dobie opieki opartej na doświadczeniu pacjenta

2 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Czego pragną kobiety: wyniki mammografii przesiewowej w czasie rzeczywistym w dobie opieki opartej na doświadczeniu pacjenta

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, dlaczego pacjentki mogą chcieć otrzymywać wyniki obrazowania w czasie rzeczywistym podczas przesiewowej wizyty mammograficznej w centrum obrazowania piersi MD Anderson. Wyniki obrazowania w czasie rzeczywistym oznaczają, że kobiety otrzymują wyniki mammografii od razu podczas tej samej wizyty w klinice. Informacje z tego badania mogą pomóc naukowcom lepiej zrozumieć preferencje pacjentów, aby poprawić opiekę opartą na doświadczeniu pacjenta.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Identyfikacja czynników, które mogą wpływać na chęć pacjentki do otrzymywania wyników obrazowania w czasie rzeczywistym podczas wizyty mammograficznej w ośrodku piersi.

ZARYS:

Uczestnicy wypełniają kwestionariusz online w ciągu 5 minut, dotyczący informacji o danych demograficznych pacjentów i preferencjach dotyczących otrzymywania wyników badań obrazowych w czasie rzeczywistym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Megan J. Kalambo, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których zaplanowano mammografię przesiewową w jednej z trzech lokalizacji MD Anderson Breast Imaging Area w Houston (League City, Diagnostic Imaging (DI) — West Houston i The Woodlands) w okresie od 15 grudnia 2020 r. do 31 marca 2022 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie pacjentki zaplanowane na mammografię przesiewową w jednym z naszych trzech centrów lokalizacyjnych MD Anderson Cancer Center (MDACC) Breast Imaging Houston Area
  • Pacjent >= 30 lat
  • Potrafi wypełnić elektroniczną świadomą zgodę na badanie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie zaplanowano mammografii przesiewowej w jednym z trzech ośrodków obrazowania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny (zarządzanie kwestionariuszami)
Uczestnicy wypełniają kwestionariusz online w ciągu 5 minut, dotyczący informacji o danych demograficznych pacjentów i preferencjach dotyczących otrzymywania wyników badań obrazowych w czasie rzeczywistym.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Wypełnij kwestionariusz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki, które mogą wpływać na chęć pacjentki do otrzymywania wyników obrazowania w czasie rzeczywistym podczas wizyty mammograficznej w ośrodku piersi
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów (szacunkowo 2 lata)
Analizy opisowe będą obejmować charakterystykę pacjentów i preferencje według wieku, lokalizacji, poziomu wykształcenia pacjenta, pochodzenia etnicznego i historii raka pacjenta.
Do ukończenia studiów (szacunkowo 2 lata)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Megan J Kalambo, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0980 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01501 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj