Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hva kvinner vil ha: sanntidsresultater under screening av mammografi i en tid med pasientbasert pleie

2. april 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Hva kvinner vil ha: sanntidsresultater for screening av mammografi i en tid med pasientbasert pleie

Denne studien utforsker hvorfor pasienter kan ønske å motta sanntidsbilderesultater under en screening mammografiavtale ved et MD Anderson brystavbildningssenter. Bilderesultater i sanntid betyr at kvinner mottar resultatene av mammografien umiddelbart under samme klinikkbesøk. Informasjon fra denne studien kan hjelpe forskere til å bedre forstå pasientens preferanser for å forbedre pasienterfaringsdrevet omsorg.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Å identifisere faktorer som kan påvirke en pasients ønske om å motta sanntidsbilderesultater under deres screening mammografiavtale ved et brystsenter.

OVERSIKT:

Deltakerne fyller ut et nettbasert spørreskjema over 5 minutter angående informasjon om pasientdemografi og preferanser for å motta sanntidsavbildningsresultater for avtaler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Megan J. Kalambo, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er planlagt for en screening mammografi på en av tre MD Anderson Breast Imaging Houston Area Locations (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston og The Woodlands) mellom 15. desember 2020 og 31. mars 2022.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle kvinnelige pasienter er planlagt for en screening mammografi ved et av våre tre MD Anderson Cancer Center (MDACC) Breast Imaging Houston Area Location sentre
  • Pasient >= 30 år
  • Kunne fullføre et elektronisk informert samtykke for studien

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke er planlagt for en screening mammografi ved en av de tre bildebehandlingsfasilitetene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonell (spørreskjemaadministrasjon)
Deltakerne fyller ut et nettbasert spørreskjema over 5 minutter angående informasjon om pasientdemografi og preferanser for å motta sanntidsavbildningsresultater for avtaler.
Fullfør spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer som kan påvirke en pasients ønske om å motta bilderesultater i sanntid under deres screening mammografiavtale på et brystsenter
Tidsramme: Inntil studieavslutning (estimert 2 år)
Beskrivende analyser vil inkludere karakterisering av pasienter og preferanser etter alder, plassering, pasientutdanningsnivå, etnisitet og pasientens krefthistorie.
Inntil studieavslutning (estimert 2 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Megan J Kalambo, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020-0980 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01501 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkarsinom

Kliniske studier på Spørreskjemaadministrasjon

3
Abonnere