- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04794816
Hva kvinner vil ha: sanntidsresultater under screening av mammografi i en tid med pasientbasert pleie
2. april 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Hva kvinner vil ha: sanntidsresultater for screening av mammografi i en tid med pasientbasert pleie
Denne studien utforsker hvorfor pasienter kan ønske å motta sanntidsbilderesultater under en screening mammografiavtale ved et MD Anderson brystavbildningssenter.
Bilderesultater i sanntid betyr at kvinner mottar resultatene av mammografien umiddelbart under samme klinikkbesøk.
Informasjon fra denne studien kan hjelpe forskere til å bedre forstå pasientens preferanser for å forbedre pasienterfaringsdrevet omsorg.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. Å identifisere faktorer som kan påvirke en pasients ønske om å motta sanntidsbilderesultater under deres screening mammografiavtale ved et brystsenter.
OVERSIKT:
Deltakerne fyller ut et nettbasert spørreskjema over 5 minutter angående informasjon om pasientdemografi og preferanser for å motta sanntidsavbildningsresultater for avtaler.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Megan J. Kalambo, MD
- Telefonnummer: 713-745-4555
- E-post: mkalambo@mdanderson.org
-
Hovedetterforsker:
- Megan J. Kalambo, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som er planlagt for en screening mammografi på en av tre MD Anderson Breast Imaging Houston Area Locations (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston og The Woodlands) mellom 15. desember 2020 og 31. mars 2022.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle kvinnelige pasienter er planlagt for en screening mammografi ved et av våre tre MD Anderson Cancer Center (MDACC) Breast Imaging Houston Area Location sentre
- Pasient >= 30 år
- Kunne fullføre et elektronisk informert samtykke for studien
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke er planlagt for en screening mammografi ved en av de tre bildebehandlingsfasilitetene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Observasjonell (spørreskjemaadministrasjon)
Deltakerne fyller ut et nettbasert spørreskjema over 5 minutter angående informasjon om pasientdemografi og preferanser for å motta sanntidsavbildningsresultater for avtaler.
|
Fullfør spørreskjema
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Faktorer som kan påvirke en pasients ønske om å motta bilderesultater i sanntid under deres screening mammografiavtale på et brystsenter
Tidsramme: Inntil studieavslutning (estimert 2 år)
|
Beskrivende analyser vil inkludere karakterisering av pasienter og preferanser etter alder, plassering, pasientutdanningsnivå, etnisitet og pasientens krefthistorie.
|
Inntil studieavslutning (estimert 2 år)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Megan J Kalambo, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. januar 2021
Primær fullføring (Antatt)
31. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-0980 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Brystkarsinom
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbeidspartnereFullførtThe Clinical Application Guide of Conebeam Breast CTKina
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtMetastatisk brystkreft (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannia, Spania
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkjentHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketPrognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i hjernen | Metastatisk brystkarsinom | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeAnatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i beinet | Metastatisk malign neoplasma i lymfeknutene | Metastatisk malign neoplasma i leveren | Metastatisk brystkarsinom | Metastatisk malign neoplasma i lungen | Metastatisk malign neoplasma... og andre forholdForente stater, Canada, Saudi-Arabia, Korea, Republikken
Kliniske studier på Spørreskjemaadministrasjon
-
Cairn DiagnosticsFullført
-
PATHMinistry of Health, Zambia; AKROS Global HealthFullført
-
Analgesic SolutionsGrünenthal GmbHFullførtSmertefull diabetisk nevropati (PDN)Forente stater
-
Gerd MikusFullført
-
Wayne State UniversityUkjentOpioidavhengighet | Opioidbruk | BenbruddForente stater
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Stanford... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennå
-
Pyae Linn AungUniversity of South Florida; Mahidol UniversityAktiv, ikke rekrutterendeMalaria | Plasmodium Vivax | Myanmar | Mass Drug Administration | PrimaquineMyanmar
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåKjemoterapi-indusert perifer nevropati | AcetylkarnitinKina
-
University of Alabama at BirminghamTilbaketrukketRespirasjonsdepresjon
-
Boehringer IngelheimFullført