Lo que quieren las mujeres: resultados en tiempo real durante la mamografía de detección en la era de la atención basada en la experiencia del paciente
9 de octubre de 2025 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Lo que quieren las mujeres: resultados en tiempo real de la mamografía de detección en la era de la atención basada en la experiencia del paciente
Este estudio explora por qué los pacientes pueden querer recibir resultados de imágenes en tiempo real durante una cita de mamografía de detección en un centro de imágenes mamarias de MD Anderson.
Los resultados de imágenes en tiempo real significan que las mujeres reciben los resultados de la mamografía de inmediato durante la misma visita a la clínica.
La información de este estudio puede ayudar a los investigadores a comprender mejor las preferencias de los pacientes para mejorar la atención basada en la experiencia del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Para identificar los factores que pueden influir en el deseo de un paciente de recibir resultados de imágenes en tiempo real durante su cita de mamografía de detección en un centro de mamas.
DESCRIBIR:
Los participantes completan un cuestionario en línea durante 5 minutos con información sobre la demografía del paciente y las preferencias para recibir resultados de imágenes de citas en tiempo real.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- M D Anderson Cancer Center
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Contacto:
- Megan J. Kalambo, MD
- Número de teléfono: 713-745-4555
- Correo electrónico: mkalambo@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Megan J. Kalambo, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que tienen programada una mamografía de detección en una de las tres ubicaciones del área de Houston de MD Anderson Breast Imaging (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston y The Woodlands) entre el 15 de diciembre de 2020 y el 31 de marzo de 2022.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las pacientes de sexo femenino programadas para una mamografía de detección en uno de nuestros tres centros de imágenes mamarias del MD Anderson Cancer Center (MDACC) en el área de Houston
- Paciente >= 30 años de edad
- Capaz de completar un consentimiento informado electrónico para el estudio
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no tienen programada una mamografía de detección en una de las tres instalaciones de diagnóstico por imágenes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Observacional (administración de cuestionarios)
Los participantes completan un cuestionario en línea durante 5 minutos con información sobre la demografía del paciente y las preferencias para recibir resultados de imágenes de citas en tiempo real.
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Cuestionario completo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Factores que pueden influir en el deseo de una paciente de recibir resultados de imágenes en tiempo real durante su cita de mamografía de detección en un centro de mama
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio (estimado 2 años)
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Los análisis descriptivos incluirán la caracterización de los pacientes y las preferencias por edad, ubicación, nivel de educación del paciente, etnia e historial de cáncer del paciente.
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Hasta la finalización del estudio (estimado 2 años)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Megan J Kalambo, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
6 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
6 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0980 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .