Mitä naiset haluavat: Reaaliaikaiset tulokset mammografian seulonnan aikana potilaskokemukseen perustuvan hoidon aikakaudella
torstai 9. lokakuuta 2025 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Mitä naiset haluavat: Reaaliaikaiset tulokset mammografian seulonnasta potilaskokemukseen perustuvan hoidon aikakaudella
Tämä tutkimus tutkii, miksi potilaat saattavat haluta saada reaaliaikaisia kuvantamistuloksia MD Andersonin rintojen kuvantamiskeskuksessa suoritettavan seulontamammografian aikana.
Reaaliaikaiset kuvantamistulokset tarkoittavat, että naiset saavat mammografiatulokset heti saman klinikkakäynnin aikana.
Tämän tutkimuksen tiedot voivat auttaa tutkijoita ymmärtämään paremmin potilaiden mieltymyksiä potilaskokemukseen perustuvan hoidon tehostamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Tunnistaa tekijät, jotka voivat vaikuttaa potilaan halukkuuteen saada reaaliaikaisia kuvantamistuloksia seulontamammografiakäynnin aikana rintakeskuksessa.
YHTEENVETO:
Osallistujat täyttävät 5 minuutin ajan online-kyselylomakkeen, jossa käsitellään potilaiden demografisia tietoja ja mieltymyksiä saada reaaliaikaisia tapaamisten kuvantamistuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- M D Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Megan J. Kalambo, MD
- Puhelinnumero: 713-745-4555
- Sähköposti: mkalambo@mdanderson.org
-
Päätutkija:
- Megan J. Kalambo, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on määrä tehdä seulontamammografia jossakin kolmesta MD Anderson Breast Imaging Houston -alueen sijaintipaikasta (League City, Diagnostic Imaging (DI) - West Houston ja The Woodlands) 15. joulukuuta 2020 ja 31. maaliskuuta 2022 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikille naispotilaille on varattu seulontamammografia johonkin kolmesta MD Anderson Cancer Centerin (MDACC) Breast Imaging Houstonin alueen sijaintikeskuksestamme
- Potilas >= 30-vuotias
- Pystyy täyttämään sähköisen tietoisen suostumuksen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joita ei ole määrätty seulontamammografiaan johonkin kolmesta kuvantamislaitoksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnointi (kyselylomakkeen hallinnointi)
Osallistujat täyttävät 5 minuutin ajan online-kyselylomakkeen, jossa käsitellään potilaiden demografisia tietoja ja mieltymyksiä saada reaaliaikaisia tapaamisten kuvantamistuloksia.
|
Täytä kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekijät, jotka voivat vaikuttaa potilaan haluun saada reaaliaikaisia kuvantamistuloksia seulontamammografiakäynnin aikana rintakeskuksessa
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti (arviolta 2 vuotta)
|
Kuvaaviin analyyseihin sisältyy potilaiden ja mieltymysten luonnehdinta iän, sijainnin, potilaan koulutustason, etnisen taustan ja potilaan syöpähistorian mukaan.
|
Opintojen loppuun asti (arviolta 2 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Megan J Kalambo, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 14. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-0980 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .