Hvad kvinder ønsker: resultater i realtid under screening af mammografi i en æra med patient-oplevelsesdrevet pleje
9. oktober 2025 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Hvad kvinder ønsker: Realtidsresultater for screening af mammografi i en æra med patient-oplevelsesdrevet pleje
Denne undersøgelse undersøger, hvorfor patienter måske ønsker at modtage billeddiagnostiske resultater i realtid under en screeningsmammogramaftale på et MD Anderson brystbilledbehandlingscenter.
Real-time billeddannelsesresultater betyder, at kvinder modtager resultaterne af mammografien med det samme under det samme klinikbesøg.
Oplysninger fra denne undersøgelse kan hjælpe forskere med bedre at forstå patientpræferencer for at forbedre patientoplevelsesdrevet pleje.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. At identificere faktorer, der kan påvirke en patients ønske om at modtage billeddiagnostiske resultater i realtid under deres screeningsmamografi hos et brystcenter.
OMRIDS:
Deltagerne udfylder et online-spørgeskema over 5 minutter vedrørende oplysninger om patientdemografi og præferencer for modtagelse af realtids-aftalebilleddannelsesresultater.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Megan J. Kalambo, MD
- Telefonnummer: 713-745-4555
- E-mail: mkalambo@mdanderson.org
-
Ledende efterforsker:
- Megan J. Kalambo, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der er planlagt til en screening mammografi på en af tre MD Anderson Breast Imaging Houston Area Locations (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston og The Woodlands) mellem 15. december 2020 og 31. marts 2022.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle kvindelige patienter er planlagt til en screening mammografi på et af vores tre MD Anderson Cancer Center (MDACC) Breast Imaging Houston Area Location centre
- Patient >= 30 år
- Kunne udfylde et elektronisk informeret samtykke til undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er planlagt til en screening mammografi på en af de tre billedbehandlingsfaciliteter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationel (spørgeskemaadministration)
Deltagerne udfylder et online-spørgeskema over 5 minutter vedrørende oplysninger om patientdemografi og præferencer for modtagelse af realtids-aftalebilleddannelsesresultater.
|
Udfyld spørgeskema
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer, der kan påvirke en patients ønske om at modtage billeddiagnostiske resultater i realtid under deres screening mammografi på et brystcenter
Tidsramme: Op til studieafslutning (estimeret 2 år)
|
Deskriptive analyser vil omfatte karakterisering af patienter og præferencer efter alder, placering, patientuddannelsesniveau, etnicitet og patientens kræfthistorie.
|
Op til studieafslutning (estimeret 2 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Megan J Kalambo, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
6. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
12. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. oktober 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-0980 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .