Ce que veulent les femmes : des résultats en temps réel lors de la mammographie de dépistage à l'ère des soins axés sur l'expérience du patient
2 avril 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Ce que veulent les femmes : résultats en temps réel pour le dépistage par mammographie à l'ère des soins axés sur l'expérience des patients
Cette étude explore pourquoi les patientes peuvent souhaiter recevoir des résultats d'imagerie en temps réel lors d'un rendez-vous de mammographie de dépistage dans un centre d'imagerie mammaire MD Anderson.
Les résultats d'imagerie en temps réel signifient que les femmes reçoivent les résultats de la mammographie immédiatement au cours de la même visite à la clinique.
Les informations de cette étude peuvent aider les chercheurs à mieux comprendre les préférences des patients afin d'améliorer les soins axés sur l'expérience du patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Identifier les facteurs susceptibles d'influencer le désir d'une patiente de recevoir des résultats d'imagerie en temps réel lors de son rendez-vous de mammographie de dépistage dans un centre du sein.
CONTOUR:
Les participants remplissent un questionnaire en ligne de 5 minutes concernant les informations sur les données démographiques des patients et leurs préférences pour recevoir les résultats d'imagerie des rendez-vous en temps réel.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Megan J. Kalambo, MD
- Numéro de téléphone: 713-745-4555
- E-mail: mkalambo@mdanderson.org
-
Chercheur principal:
- Megan J. Kalambo, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients devant passer une mammographie de dépistage dans l'un des trois sites MD Anderson Breast Imaging Houston Area (League City, Diagnostic Imaging (DI) - West Houston et The Woodlands) entre le 15 décembre 2020 et le 31 mars 2022.
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les patientes devant passer une mammographie de dépistage dans l'un de nos trois centres d'imagerie mammaire MD Anderson Cancer Center (MDACC) de la région de Houston
- Patient >= 30 ans
- Capable de remplir un consentement éclairé électronique pour l'étude
Critère d'exclusion:
- Patients non programmés pour une mammographie de dépistage dans l'un des trois centres d'imagerie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel (administration du questionnaire)
Les participants remplissent un questionnaire en ligne de 5 minutes concernant les informations sur les données démographiques des patients et leurs préférences pour recevoir les résultats d'imagerie des rendez-vous en temps réel.
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Remplir le questionnaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Facteurs pouvant influencer le désir d'une patiente de recevoir des résultats d'imagerie en temps réel lors de son rendez-vous de mammographie de dépistage dans un centre du sein
Délai: Jusqu'à la fin des études (environ 2 ans)
|
Les analyses descriptives incluront la caractérisation des patients et leurs préférences selon l'âge, le lieu, le niveau d'éducation du patient, l'origine ethnique et les antécédents de cancer du patient.
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Jusqu'à la fin des études (environ 2 ans)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Megan J Kalambo, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 janvier 2021
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2021
Première publication (Réel)
12 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-0980 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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