여성이 원하는 것: 환자 경험 기반 치료 시대의 유방조영술 검사 중 실시간 결과
2025년 10월 9일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
여성이 원하는 것: 환자 경험 기반 치료 시대의 유방조영술 검사를 위한 실시간 결과
이 연구는 왜 환자들이 MD Anderson 유방 영상 센터에서 선별 유방조영상 예약 중에 실시간 영상 결과를 받기를 원하는지 알아봅니다.
실시간 영상 결과는 여성이 동일한 진료소를 방문하는 동안 유방 X선 촬영 결과를 즉시 받을 수 있음을 의미합니다.
이 연구에서 얻은 정보는 연구자들이 환자의 선호도를 더 잘 이해하여 환자 경험 기반 치료를 강화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 유방 센터에서 선별 검사 예약 중에 실시간 영상 결과를 받고자 하는 환자의 욕구에 영향을 줄 수 있는 요인을 식별합니다.
개요:
참가자는 환자 인구 통계 및 실시간 약속 영상 결과 수신에 대한 선호도에 대한 정보에 대해 5분 동안 온라인 설문지를 작성합니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- M D Anderson Cancer Center
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연락하다:
- Megan J. Kalambo, MD
- 전화번호: 713-745-4555
- 이메일: mkalambo@mdanderson.org
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수석 연구원:
- Megan J. Kalambo, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2020년 12월 15일부터 2022년 3월 31일 사이에 세 곳의 MD Anderson Breast Imaging Houston 지역 위치(League City, Diagnostic Imaging(DI)-West Houston 및 The Woodlands) 중 한 곳에서 선별 유방조영술을 받을 예정인 환자.
설명
포함 기준:
- MDACC(MD Anderson Cancer Center) 유방 영상 휴스턴 지역 위치 센터 3곳 중 한 곳에서 선별 유방조영술을 받기로 예정된 모든 여성 환자
- 환자 >= 30세
- 연구에 대한 전자 정보 동의서를 작성할 수 있음
제외 기준:
- 3개 영상 시설 중 한 곳에서 선별 유방 X선 촬영을 예약하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰(설문지 관리)
참가자는 환자 인구 통계 및 실시간 약속 영상 결과 수신에 대한 선호도에 대한 정보에 대해 5분 동안 온라인 설문지를 작성합니다.
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설문지 작성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방 센터에서 선별 검사 예약 중에 실시간 영상 결과를 받고자 하는 환자의 욕구에 영향을 미칠 수 있는 요인
기간: 연구 완료까지(예상 2년)
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기술 분석에는 연령, 위치, 환자 교육 수준, 인종 및 환자 암 병력에 따른 환자 및 선호도의 특성화가 포함됩니다.
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연구 완료까지(예상 2년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Megan J Kalambo, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 6일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .