Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vad kvinnor vill ha: realtidsresultat under screening av mammografi i en tid präglad av patientstyrd vård

2 april 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Vad kvinnor vill ha: realtidsresultat för screening av mammografi i en tid präglad av patientstyrd vård

Den här studien undersöker varför patienter kan vilja få avbildningsresultat i realtid under en screening-mammografi på ett MD Anderson bröstavbildningscenter. Realtidsavbildningsresultat innebär att kvinnor får resultaten av mammografin direkt under samma klinikbesök. Information från denna studie kan hjälpa forskare att bättre förstå patientens preferenser för att förbättra patientupplevelsedriven vård.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Att identifiera faktorer som kan påverka en patients önskan att få bildresultat i realtid under deras screening-mammografibesök på ett bröstcenter.

SKISSERA:

Deltagarna fyller i ett online-frågeformulär under 5 minuter angående information om patienternas demografi och preferenser för att ta emot resultat från mötesavbildningar i realtid.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Megan J. Kalambo, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är planerade för en screening mammografi på en av tre MD Anderson Breast Imaging Houston Area Locations (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston och The Woodlands) mellan 15 december 2020 och 31 mars 2022.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla kvinnliga patienter planerade för en screening mammografi vid en av våra tre MD Anderson Cancer Center (MDACC) Breast Imaging Houston Area Location centers
  • Patient >= 30 år
  • Kunna fylla i ett elektroniskt informerat samtycke för studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte planerats för en screening mammografi vid en av de tre bildbehandlingsanläggningarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationell (enkätadministration)
Deltagarna fyller i ett online-frågeformulär under 5 minuter angående information om patienternas demografi och preferenser för att ta emot resultat från mötesavbildningar i realtid.
Fyll i frågeformuläret

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faktorer som kan påverka en patients önskan att få bildresultat i realtid under deras screening mammografi på ett bröstcenter
Tidsram: Upp till avslutad studie (uppskattningsvis 2 år)
Beskrivande analyser kommer att omfatta karakterisering av patienter och preferenser efter ålder, plats, patientutbildningsnivå, etnicitet och patientens cancerhistoria.
Upp till avslutad studie (uppskattningsvis 2 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Megan J Kalambo, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 januari 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

31 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

12 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0980 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01501 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstkarcinom

Kliniska prövningar på Enkätadministration

3
Prenumerera