Was Frauen wollen: Echtzeit-Ergebnisse während des Mammographie-Screenings im Zeitalter der patientenorientierten Versorgung
9. Oktober 2025 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Was Frauen wollen: Echtzeit-Ergebnisse für das Mammographie-Screening im Zeitalter der patientenorientierten Versorgung
Diese Studie untersucht, warum Patientinnen während eines Mammographie-Screening-Termins in einem Brustbildgebungszentrum von MD Anderson Bildgebungsergebnisse in Echtzeit erhalten möchten.
Echtzeit-Bildgebungsergebnisse bedeuten, dass Frauen die Ergebnisse der Mammographie sofort während desselben Klinikbesuchs erhalten.
Informationen aus dieser Studie können Forschern dabei helfen, die Patientenpräferenzen besser zu verstehen, um die patientenerfahrungsorientierte Versorgung zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Um Faktoren zu identifizieren, die den Wunsch einer Patientin beeinflussen können, während ihres Screening-Mammographie-Termins in einem Brustzentrum Echtzeit-Bildgebungsergebnisse zu erhalten.
UMRISS:
Die Teilnehmer füllen einen 5-minütigen Online-Fragebogen mit Informationen zu Patientendemografien und Präferenzen für den Erhalt von Echtzeit-Bildgebungsergebnissen aus.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Megan J. Kalambo, MD
- Telefonnummer: 713-745-4555
- E-Mail: mkalambo@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Megan J. Kalambo, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patientinnen, die zwischen dem 15. Dezember 2020 und dem 31. März 2022 für eine Screening-Mammographie an einem der drei Standorte von MD Anderson Breast Imaging in der Region Houston (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston und The Woodlands) eingeplant sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patientinnen, die für eine Screening-Mammographie in einem unserer drei Zentren für Brustbildgebung im Raum Houston des MD Anderson Cancer Center (MDACC) geplant sind
- Patient >= 30 Jahre alt
- Kann eine elektronische Einverständniserklärung für die Studie ausfüllen
Ausschlusskriterien:
- Patientinnen, die nicht für eine Screening-Mammographie in einer der drei Bildgebungseinrichtungen vorgesehen sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Beobachtung (Fragebogenverwaltung)
Die Teilnehmer füllen einen 5-minütigen Online-Fragebogen mit Informationen zu Patientendemografien und Präferenzen für den Erhalt von Echtzeit-Bildgebungsergebnissen aus.
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Vollständige Fragebogen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Faktoren, die den Wunsch einer Patientin beeinflussen können, während ihres Screening-Mammographie-Termins in einem Brustzentrum Echtzeit-Bildgebungsergebnisse zu erhalten
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (voraussichtlich 2 Jahre)
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Deskriptive Analysen umfassen die Charakterisierung von Patienten und Präferenzen nach Alter, Ort, Ausbildungsstand des Patienten, ethnischer Zugehörigkeit und Krebsgeschichte des Patienten.
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Bis zum Studienabschluss (voraussichtlich 2 Jahre)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Megan J Kalambo, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-0980 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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