O que as mulheres querem: resultados em tempo real durante a mamografia de triagem na era do cuidado orientado para a experiência do paciente
9 de outubro de 2025 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
O que as mulheres querem: resultados em tempo real para mamografia de rastreamento na era do cuidado orientado para a experiência do paciente
Este estudo explora por que os pacientes podem querer receber resultados de imagem em tempo real durante uma consulta de mamografia de triagem em um centro de imagem de mama MD Anderson.
Resultados de imagem em tempo real significam que as mulheres recebem os resultados da mamografia imediatamente durante a mesma visita clínica.
As informações deste estudo podem ajudar os pesquisadores a entender melhor as preferências do paciente para aprimorar os cuidados orientados para a experiência do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Identificar os fatores que podem influenciar o desejo de uma paciente de receber resultados de imagem em tempo real durante sua consulta de mamografia de rastreamento em um centro de mama.
CONTORNO:
Os participantes preenchem um questionário on-line durante 5 minutos sobre informações sobre dados demográficos do paciente e preferências para receber resultados de imagem de consulta em tempo real.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- M D Anderson Cancer Center
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Contato:
- Megan J. Kalambo, MD
- Número de telefone: 713-745-4555
- E-mail: mkalambo@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Megan J. Kalambo, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes agendadas para uma mamografia de triagem em um dos três locais da área de MD Anderson Breast Imaging Houston (League City, Diagnostic Imaging (DI)-West Houston e The Woodlands) entre 15 de dezembro de 2020 e 31 de março de 2022.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pacientes do sexo feminino agendadas para uma mamografia de triagem em um de nossos três centros de localização da área de Houston do MD Anderson Cancer Center (MDACC)
- Paciente >= 30 anos de idade
- Capaz de preencher um consentimento informado eletrônico para o estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes não agendadas para uma mamografia de rastreamento em um dos três serviços de imagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Observacional (administração de questionário)
Os participantes preenchem um questionário on-line durante 5 minutos sobre informações sobre dados demográficos do paciente e preferências para receber resultados de imagem de consulta em tempo real.
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Questionário completo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fatores que podem influenciar o desejo de uma paciente de receber resultados de imagem em tempo real durante sua consulta de mamografia de rastreamento em um centro de mama
Prazo: Até a conclusão do estudo (estimado 2 anos)
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As análises descritivas incluirão a caracterização dos pacientes e preferências por idade, localização, nível educacional do paciente, etnia e histórico de câncer do paciente.
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Até a conclusão do estudo (estimado 2 anos)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Megan J Kalambo, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
6 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
6 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-0980 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01501 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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