症候性腰部脊柱管狭窄症患者および健康な高齢者における歩行の生体力学的パラメータ。
2025年3月24日 更新者：Martin Descarreaux、Université du Québec à Trois-Rivières
この研究の目的は、症候性腰部脊柱管狭窄症患者と健康な高齢者の生体力学的歩行パラメーターを比較することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
135
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Trois-Rivieres、Quebec、カナダ、G9A 5H7
- Université du Québec à Trois-Rivières
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
グループ 1: 症候性腰部脊柱管狭窄症の患者 グループ 2: 地域の健康な高齢者
説明
包含基準:
腰部脊柱管狭窄症の患者
- 腰部脊柱管狭窄症の診断を受けている（少なくとも1レベル）
- 腰部脊柱管狭窄症による神経性跛行がある
健康な高齢者
- 50歳以上の方
- 歩行中の背中や足の痛みがない
除外基準:
- 症候性股関節または膝変形性関節症
- 彼らの自由な同意を与えることができない
- 車いすの方（30m歩けない方）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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症候性腰部脊柱管狭窄症の患者
30 メートルのウォーキング タスク (往復 15 メートル) に続いて 2 分間の休憩。
参加者は、30 メートルのウォーキング タスクを 2 回実行するように招待されます。
各参加者の足には慣性センサーが取り付けられています。
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健康な高齢者
30 メートルのウォーキング タスク (往復 15 メートル) に続いて 2 分間の休憩。
参加者は、30 メートルのウォーキング タスクを 2 回実行するように招待されます。
各参加者の足には慣性センサーが取り付けられています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生体力学的歩行パラメータ (歩行周期、歩幅、歩行時間、歩行速度、スイング幅、最小つま先クリアランス)
時間枠：30メートル歩行試験中
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歩行周期 = % 立脚期、% 遊脚期 / 歩幅 = 地面上の 2 つの連続する足跡間の距離を表す / 歩行時間 = 30 メートルの歩行テストを完了する時間 (秒) / 歩行速度 = メートルで測定された歩行歩幅速度 /秒 / スイング幅 = スイング フェーズ中の足の最大横方向エクスカーション / 最小つま先クリアランス = スイング フェーズ中のつま先の最小高さ (メートル単位)
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30メートル歩行試験中
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生活の質 (Euro-Qol - 5D)
時間枠：1回（30メートル歩行試験終了前）
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可動性、セルフケア、通常の活動、痛みと不快感、不安と抑うつに関連する生活の質。
各カテゴリには 1 ～ 3 の範囲のスコアがあり、値が高いほど最悪の結果を示します。
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1回（30メートル歩行試験終了前）
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国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠：1回（30メートル歩行試験終了前）
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身体活動の習慣。
IPAQ スコアの範囲は 1 から 3 で、スコア 3 は身体活動のより高い実践を示します
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1回（30メートル歩行試験終了前）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Swiss Spinal Stenosis Questionnaires (FC-SSSQ) のフランス系カナダ人による適応
時間枠：1回（30メートル歩行試験終了前） - 腰部脊柱管狭窄症患者のみ
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腰部脊柱管狭窄症に関連する痛み、機能、および満足感。
痛みのサブスケール スコア範囲 7 ～ 35 で値が高いほど最悪の結果を示し、機能サブスケール スコア範囲 5 ～ 20 で値が高いほど最悪の結果を示し、満足度サブスケール スコア範囲 6 ～ 24 で値が高いほど最悪の結果を示します。
合計スコアは 3 つのサブスケールで構成され、18 から 79 までの範囲です。
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1回（30メートル歩行試験終了前） - 腰部脊柱管狭窄症患者のみ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月9日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月10日
最初の投稿 (実際)
2021年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UQTR_gaitup_2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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