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プラハ救急医療サービスにおける救急車の交通事故の原因

2021年8月17日 更新者:David Peran
このプロジェクトの目的は、救急車の交通事故に関するデータ収集によって、患者、従業員、および組織の保護を強化することです。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

公開された調査研究によると、救急医療サービス (EMS) 提供者の約半数が、交通事故の前に重度の疲労の兆候を示しているだけでなく、眠気や疲労を感じている EMS 提供者は、仕事中に負傷することがはるかに多いことが示されています。 環境、道路、設備など、衝突に寄与する状況や要因の中で、衝突の本当の原因は不明のままですが、参加しているドライバーへのインタビューを通じて調査される可能性があります。 その目的は、質的および量的な方法でデータを収集し、青色光の下での健康的な運転習慣の強化につながる可能性のある要因と測定可能な変数を特定することにより、患者、従業員、および組織の保護を強化することです。 救急車の事故に関連する要因は、一般の運転者の要因とは異なります。 問題全体の詳細な分析は、衝突の原因を明らかにするだけでなく、特にそのような状況ができるだけ発生しないように防止手順を作成することを目的としています。

この方法論は、いわゆる混合設計を使用します。これは、衝突に参加したメンバー (従業員、または患者/親戚) との詳細なインタビュー、ロードスキャンからのデータ、および測定可能な変数を含む定性的データの組み合わせです。

衝突のビデオ分析が実行されます。 すべてのデータは匿名で記録されます-事故の各参加者は、コーディング用の特別な番号を受け取り、その下に表示されます。 データは、記述統計と統計分析 (独立性のカイ 2 乗検定と有意水準 = 0.05 でのフィッシャーの正確確率検定) の両方で提示されます。

定性的データに関しては、詳細なインタビューとそのコーディングは、根拠のある理論 (Strauss and Corbin の方法論に基づく) を使用して実行されます。 目的は、グループのメンバーとして、イベントとその行動について同じ見方をすることです。

参加者のサンプルは、2020 年に 50 件の事故であった衝突率によって異なります (約 2年間で100件)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Praha、チェコ、10100
        • Prague Emergency Medical Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

交通衝突を伴うプラハ救急医療サービスの救急車の運転手。

説明

包含基準:

  • 救急車の交通事故に巻き込まれた救急車の運転手
  • 研究への参加への同意
  • 衝突のビデオ録画が存在し、使用できます

除外基準:

  • 研究への参加に同意しない
  • 衝突のビデオ記録を取得できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
運転者
交通事故に巻き込まれた救急車の運転手 - 衝突記録のビデオ分析と衝突の原因を突き止めるための詳細なインタビュー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
衝突の重大度
時間枠:調査完了まで、平均 2 年間、または合計 100 件の観測値が収集されるまで。
衝突の程度は、(1)公道外での軽微な衝突、(2)公道での軽微な衝突、(3)重度の衝突の3段階に設定されています。
調査完了まで、平均 2 年間、または合計 100 件の観測値が収集されるまで。
衝突の時間枠
時間枠:調査完了まで、平均 2 年間、または合計 100 件の観測値が収集されるまで。
衝突の時間枠 - 衝突が発生した間隔を含む - (1) 患者までの経路、(2) 患者の搬送、(3) 患者の引き渡し、(4) 病院から基地までの経路、(5)勤務外。
調査完了まで、平均 2 年間、または合計 100 件の観測値が収集されるまで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:David Peran, Dr.、Prague Emergency Medical Services
  • スタディディレクター:Jaroslav Pekara, Ph.D.、Prague Emergency Medical Services

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (予期された)

2023年6月30日

研究の完了 (予期された)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月18日

最初の投稿 (実際)

2021年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月17日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZZSHMP_001_2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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