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I-careピアサポートアプリの導入後のNHSスタッフの健康状態の長期的観察 (I-Care)

2022年11月11日 更新者:University of Southampton

I-care ピアサポート アプリ導入後の英国 NHS スタッフの健康状態の長期的観察

コロナウイルスのパンデミックは医療従事者に明らかな影響を与えています。 医療従事者にとって、これはピアサポートネットワークへの重要なアクセスの中断を意味します。 2020年5月、国連(UN)は、コロナウイルスの影響を受けた地域社会の精神的健康と福祉を支援する重要性を強調する政策概要を発表した。 新型コロナウイルス感染症後の時代におけるサポートを促進する革新的なソリューションを見つける必要があり、この空白を埋めるためにいくつかのイノベーションが生まれていますが、証拠があり、長期的で持続可能なソリューションはまだ提案されていません。 これに応えて、国民保健サービス (NHS) スタッフ向けの仮想ピア サポート メカニズムを促進する目的で、デジタル アプリが英国の研究者と医療スタッフによって共同開発されました。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

理論的根拠: コロナウイルスのパンデミックは医療従事者に明らかな影響を与えています。 医療従事者にとって、これはピアサポートネットワークへの重要なアクセスの中断を意味します。 2020年5月、国連(UN)は、コロナウイルスの影響を受けた地域社会の精神的健康と福祉を支援する重要性を強調する政策概要を発表した。 新型コロナウイルス感染症後の時代におけるサポートを促進する革新的なソリューションを見つける必要があり、この空白を埋めるためにいくつかのイノベーションが生まれていますが、証拠があり、長期的で持続可能なソリューションはまだ提案されていません。 これに応えて、国民保健サービス (NHS) スタッフ向けの仮想ピア サポート メカニズムを促進する目的で、デジタル アプリが英国の研究者と医療スタッフによって共同開発されました。

目的: この研究の主な目的は、NHS スタッフの健康のためのピアサポートを促進するために、新しく開発された I-care アプリの受け入れ可能性と有効性を判断することです。

方法: 同時プロセス評価を伴う混合方法研究は、Android 携帯電話デバイスにアクセスできるソレント NHS トラスト内で働くすべての人が使用するアプリベースのピア サポート プラットフォームの受け入れ可能性と有効性を調査するために実施されます。 データは、定量的なアプリの使用状況、二者調査の回答、および定性的なインタビューから生成されます。

対象者: Android 携帯電話を所有する Solent NHS Trust 内のすべてのスタッフは、アプリを使用する資格があるとみなされます。

期間: データはアプリの起動後 1、3、6、12 か月後に収集されます。

期待される成果: 開発されたイノベーションは生物医学、行動科学、コンピューティング科学にまたがっているため、イノベーションの到達範囲と取り込みを確立するためのさまざまな探索的手法が提案されており、イノベーションがどのように利益につながるかを説明する潜在的な因果モデルを早期に示し、問題の特定が行われています。エンドユーザーによって特定されたイノベーションの主要なコンポーネント、および全体的な受け入れ可能性と有効性の推定。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hampshire
      • Southampton、Hampshire、イギリス、SO17 1BJ
        • Lindsey Cherry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Android 携帯電話を所有する単一の UK Health Trust 内のすべてのスタッフは、アプリを使用する資格があるとみなされます。

説明

包含基準:

  • Android 携帯電話を所有する単一の UK Health Trust 内のすべてのスタッフは、アプリを使用する資格があるとみなされます。

除外基準:

  • 指定された信託内で雇用されていない
  • 18歳未満
  • インフォームド・コンセントを提供できない、または提供したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幸福
時間枠:12ヶ月
最も頻度の高い回答 (A/B/C)。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
婚約
時間枠:12ヶ月
評価を提供した参加者の数
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Lindsey Cherry, PhD、University of Southampton & Solent NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2022年4月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月17日

最初の投稿 (実際)

2021年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月11日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 61764

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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