Observación longitudinal del bienestar del personal del NHS tras la introducción de la aplicación I-care Peer Support (I-Care)
Observación longitudinal del bienestar del personal del NHS del Reino Unido tras la introducción de la aplicación de apoyo entre pares I-care
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Justificación: La pandemia de coronavirus ha tenido un impacto demostrable en los trabajadores de la salud. Para los trabajadores de la salud, esto ha significado la interrupción del acceso vital a las redes de apoyo entre pares. En mayo de 2020, las Naciones Unidas (ONU) publicaron un resumen de políticas que destaca la importancia de apoyar la salud mental y el bienestar de las comunidades afectadas por el coronavirus. Existe la necesidad de encontrar soluciones innovadoras para facilitar el apoyo en la era posterior a la COVID-19 y están surgiendo algunas innovaciones para llenar este vacío, pero aún no se ha propuesto una solución sostenible a largo plazo. En respuesta, investigadores y personal de atención médica del Reino Unido desarrollaron conjuntamente una aplicación digital con la intención de facilitar un mecanismo virtual de apoyo entre pares para el personal del Servicio Nacional de Salud (NHS).
Objetivo: El objetivo principal de esta investigación es determinar la aceptabilidad y la eficacia de la aplicación I-care recientemente desarrollada para facilitar el apoyo entre pares para el bienestar del personal del NHS.
Métodos: Se llevará a cabo un estudio de métodos mixtos con evaluación de procesos concurrentes para explorar la aceptabilidad y la eficacia de una plataforma de apoyo entre pares basada en una aplicación para que la use cualquier persona que trabaje en Solent NHS Trust con acceso a un dispositivo de teléfono móvil con Android. Los datos se generarán a partir del uso cuantitativo de la aplicación, respuestas de encuestas binarias y entrevistas cualitativas.
Poblaciones: todo el personal dentro de Solent NHS Trust con un teléfono móvil con Android se considerará elegible para usar la aplicación.
Duración: los datos se recopilarán uno, tres, seis y 12 meses después del lanzamiento de la aplicación.
Resultados esperados: dado que la innovación desarrollada ha abarcado las ciencias biomédicas, conductuales y de computación, se propone una variedad de métodos exploratorios para establecer el alcance y la aceptación de la innovación, indicación temprana de un modelo causal potencial que explica cómo la innovación podría generar beneficios, identificación de componentes clave de la innovación identificados por los usuarios finales, y estimación de la aceptabilidad y la eficacia generales.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO17 1BJ
- Lindsey Cherry
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todo el personal dentro de un único Fideicomiso de Salud del Reino Unido con un teléfono móvil con Android se considerará elegible para usar la aplicación
Criterio de exclusión:
- No empleado dentro del Fideicomiso designado
- Menores de 18 años
- No puede o no quiere dar su consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Bienestar
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Respuesta más frecuente (A/B/C).
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Compromiso
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Número de participantes que han proporcionado una calificación
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 61764
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .