- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04809961
NHS:n henkilöstön hyvinvoinnin pitkittäinen havainnointi I-care Peer Support -sovelluksen käyttöönoton jälkeen (I-Care)
Pitkittäinen havainto Yhdistyneen kuningaskunnan NHS:n henkilöstön hyvinvoinnista I-care Peer Support -sovelluksen käyttöönoton jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Perustelut: Koronaviruspandemialla on ollut todistettavasti vaikutusta terveydenhuollon työntekijöihin. Terveydenhuollon työntekijöille tämä on merkinnyt häiriötä vertaistukiverkostojen välttämättömässä käytössä. Toukokuussa 2020 Yhdistyneet Kansakunnat (YK) julkaisi toimintaohjeen, jossa korostettiin koronaviruksesta kärsivien yhteisöjen mielenterveyden ja hyvinvoinnin tukemisen merkitystä. On löydettävä innovatiivisia ratkaisuja tuen helpottamiseksi COVID-19:n jälkeisellä aikakaudella, ja joitain innovaatioita on tulossa täyttämään tämän tyhjiön, mutta todisteita, pitkän aikavälin kestävää ratkaisua ei ole vielä ehdotettu. Vastauksena Yhdistyneen kuningaskunnan tutkijat ja terveydenhuoltohenkilöstö ovat kehittäneet digitaalisen sovelluksen, jonka tarkoituksena on helpottaa virtuaalista vertaistukimekanismia National Health Servicen (NHS) henkilöstölle.
Tavoite: Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää äskettäin kehitetyn I-care-sovelluksen hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta helpottaakseen vertaistukea NHS:n henkilöstön hyvinvoinnille.
Menetelmät: Sekamenetelmien tutkimus ja samanaikainen prosessiarviointi suoritetaan sovelluspohjaisen vertaistukialustan hyväksyttävyyden ja tehokkuuden selvittämiseksi kaikkien Solent NHS Trustissa työskentelevien, joilla on pääsy Android-matkapuhelinlaitteeseen, käyttöön. Tiedot luodaan kvantitatiivisista sovellusten käytöstä, binäärikyselyvastauksista ja laadullisista haastatteluista.
Populaatiot: Kaikki Solent NHS Trustin työntekijät, joilla on Android-matkapuhelin, katsotaan oikeutetuiksi käyttämään sovellusta.
Kesto: Tiedot kerätään yhden, kolmen, kuuden ja 12 kuukauden kuluttua sovelluksen julkaisusta.
Odotetut tulokset: Koska kehitetty innovaatio on kattanut biolääketieteen, käyttäytymistieteen ja tietojenkäsittelytieteen, ehdotetaan useita tutkivia menetelmiä innovaation ulottuvuuden ja käyttöönoton määrittämiseksi, varhainen osoitus mahdollisesta kausaalista mallista, joka selittää, kuinka innovaatio voisi johtaa hyötyyn, loppukäyttäjien tunnistamat innovaation keskeiset osat sekä arvio yleisestä hyväksyttävyydestä ja tehokkuudesta.
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SO17 1BJ
- Lindsey Cherry
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yhden UK Health Trustin työntekijät, joilla on Android-matkapuhelin, katsotaan oikeutetuiksi käyttämään sovellusta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei työskennellyt nimetyssä säätiössä
- Alle 18-vuotiaat
- Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyvinvointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Yleisin vastaus (A/B/C).
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sitoumus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Arvosanan antaneiden osallistujien määrä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 61764
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .