- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04809961
Longitudinell observasjon av NHS-ansattes velvære etter introduksjon av I-care Peer Support-appen (I-Care)
Longitudinell observasjon av Storbritannias NHS-ansattes velvære etter introduksjonen av I-care Peer Support-appen
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Begrunnelse: Koronaviruspandemien har hatt påviselig innvirkning på helsepersonell. For helsepersonell har dette betydd forstyrrelser i viktig tilgang til peer-støttenettverk. I mai 2020 publiserte De forente nasjoner (FN) en policybrief som fremhever viktigheten av å støtte mental helse og velvære for lokalsamfunn berørt av koronaviruset. Det er behov for å finne innovative løsninger for å lette støtte i post-COVID-19-æraen, og noen innovasjoner dukker opp for å fylle dette tomrommet, men en bevis, langsiktig, bærekraftig løsning er ennå ikke foreslått. Som svar har en digital app blitt utviklet av britiske forskere og helsepersonell med den hensikt å legge til rette for en virtuell peer-støttemekanisme for ansatte i National Health Service (NHS).
Mål: Hovedmålet med denne forskningen er å fastslå akseptabiliteten og effektiviteten til den nyutviklede I-care-appen for å lette kollegastøtte for NHS-ansattes velvære.
Metoder: En studie med blandede metoder med samtidig prosessevaluering vil bli utført for å utforske akseptabiliteten og effektiviteten til en app-basert peer-støtteplattform for bruk av alle som jobber i Solent NHS Trust med tilgang til en Android-mobiltelefonenhet. Data vil bli generert fra kvantitativ appbruk, binære undersøkelsessvar og kvalitative intervjuer.
Populasjoner: Alle ansatte i Solent NHS Trust med en Android-mobiltelefon vil bli vurdert som kvalifisert til å bruke appen.
Varighet: Data vil bli samlet inn én, tre, seks og 12 måneder etter lansering av appen.
Forventede resultater: Ettersom innovasjonen som er utviklet har spennet over biomedisinsk, atferds- og datavitenskap, foreslås en rekke utforskende metoder for å etablere rekkevidden og opptak av innovasjonen, tidlig indikasjon på en potensiell årsaksmodell som forklarer hvordan innovasjonen kan føre til fordel, identifisering av nøkkelkomponenter i innovasjonen som identifisert av sluttbrukere, og estimering av generell aksept og effektivitet.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Storbritannia, SO17 1BJ
- Lindsey Cherry
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle ansatte i en enkelt UK Health Trust med en Android-mobiltelefon vil bli vurdert som kvalifisert til å bruke appen
Ekskluderingskriterier:
- Ikke ansatt i den utpekte tilliten
- Under 18 år
- Kan ikke eller vil ikke gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Velvære
Tidsramme: 12 måneder
|
Hyppigste respons (A/B/C).
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engasjement
Tidsramme: 12 måneder
|
Antall deltakere som har gitt en vurdering
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 61764
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .