Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Longitudinell observasjon av NHS-ansattes velvære etter introduksjon av I-care Peer Support-appen (I-Care)

11. november 2022 oppdatert av: University of Southampton

Longitudinell observasjon av Storbritannias NHS-ansattes velvære etter introduksjonen av I-care Peer Support-appen

Koronaviruspandemien har hatt påviselig innvirkning på helsepersonell. For helsepersonell har dette betydd forstyrrelser i viktig tilgang til peer-støttenettverk. I mai 2020 publiserte De forente nasjoner (FN) en policybrief som fremhever viktigheten av å støtte mental helse og velvære for lokalsamfunn berørt av koronaviruset. Det er behov for å finne innovative løsninger for å lette støtte i post-COVID-19-æraen, og noen innovasjoner dukker opp for å fylle dette tomrommet, men en bevis, langsiktig, bærekraftig løsning er ennå ikke foreslått. Som svar har en digital app blitt utviklet av britiske forskere og helsepersonell med den hensikt å legge til rette for en virtuell peer-støttemekanisme for ansatte i National Health Service (NHS).

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Begrunnelse: Koronaviruspandemien har hatt påviselig innvirkning på helsepersonell. For helsepersonell har dette betydd forstyrrelser i viktig tilgang til peer-støttenettverk. I mai 2020 publiserte De forente nasjoner (FN) en policybrief som fremhever viktigheten av å støtte mental helse og velvære for lokalsamfunn berørt av koronaviruset. Det er behov for å finne innovative løsninger for å lette støtte i post-COVID-19-æraen, og noen innovasjoner dukker opp for å fylle dette tomrommet, men en bevis, langsiktig, bærekraftig løsning er ennå ikke foreslått. Som svar har en digital app blitt utviklet av britiske forskere og helsepersonell med den hensikt å legge til rette for en virtuell peer-støttemekanisme for ansatte i National Health Service (NHS).

Mål: Hovedmålet med denne forskningen er å fastslå akseptabiliteten og effektiviteten til den nyutviklede I-care-appen for å lette kollegastøtte for NHS-ansattes velvære.

Metoder: En studie med blandede metoder med samtidig prosessevaluering vil bli utført for å utforske akseptabiliteten og effektiviteten til en app-basert peer-støtteplattform for bruk av alle som jobber i Solent NHS Trust med tilgang til en Android-mobiltelefonenhet. Data vil bli generert fra kvantitativ appbruk, binære undersøkelsessvar og kvalitative intervjuer.

Populasjoner: Alle ansatte i Solent NHS Trust med en Android-mobiltelefon vil bli vurdert som kvalifisert til å bruke appen.

Varighet: Data vil bli samlet inn én, tre, seks og 12 måneder etter lansering av appen.

Forventede resultater: Ettersom innovasjonen som er utviklet har spennet over biomedisinsk, atferds- og datavitenskap, foreslås en rekke utforskende metoder for å etablere rekkevidden og opptak av innovasjonen, tidlig indikasjon på en potensiell årsaksmodell som forklarer hvordan innovasjonen kan føre til fordel, identifisering av nøkkelkomponenter i innovasjonen som identifisert av sluttbrukere, og estimering av generell aksept og effektivitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Storbritannia, SO17 1BJ
        • Lindsey Cherry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle ansatte i en enkelt UK Health Trust med en Android-mobiltelefon vil bli vurdert som kvalifisert til å bruke appen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle ansatte i en enkelt UK Health Trust med en Android-mobiltelefon vil bli vurdert som kvalifisert til å bruke appen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ansatt i den utpekte tilliten
  • Under 18 år
  • Kan ikke eller vil ikke gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Velvære
Tidsramme: 12 måneder
Hyppigste respons (A/B/C).
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Engasjement
Tidsramme: 12 måneder
Antall deltakere som har gitt en vurdering
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 61764

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere