- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04809961
Продольное наблюдение за благополучием персонала NHS после внедрения приложения поддержки равных I-care (I-Care)
Продольное наблюдение за благополучием сотрудников NHS Соединенного Королевства после внедрения приложения I-care Peer Support App
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Обоснование: Пандемия коронавируса оказала заметное влияние на работников здравоохранения. Для медицинских работников это означало нарушение жизненно важного доступа к сетям поддержки равных. В мае 2020 года Организация Объединенных Наций (ООН) опубликовала аналитическую записку, в которой подчеркивается важность поддержки психического здоровья и благополучия сообществ, затронутых коронавирусом. Необходимо найти инновационные решения для облегчения поддержки в эпоху после COVID-19, и некоторые инновации появляются, чтобы заполнить этот пробел, но доказательное, долгосрочное, устойчивое решение еще не предложено. В ответ на это британские исследователи и медицинские работники совместно разработали цифровое приложение с целью облегчить виртуальный механизм взаимной поддержки для сотрудников Национальной службы здравоохранения (NHS).
Цель: Основная цель этого исследования — определить приемлемость и эффективность недавно разработанного приложения I-care для облегчения взаимной поддержки для благополучия персонала NHS.
Методы. Будет проведено исследование смешанных методов с одновременной оценкой процесса для изучения приемлемости и эффективности платформы взаимной поддержки на основе приложений для использования всеми, кто работает в Solent NHS Trust с доступом к мобильному телефону Android. Данные будут генерироваться на основе количественного использования приложений, ответов на бинарные опросы и качественных интервью.
Население: все сотрудники Solent NHS Trust с мобильным телефоном Android будут считаться имеющими право использовать приложение.
Продолжительность: данные будут собираться через один, три, шесть и 12 месяцев после запуска приложения.
Ожидаемые результаты: Поскольку разработанная инновация охватывает биомедицинские, поведенческие и вычислительные науки, предлагается ряд исследовательских методов для установления охвата и восприятия инновации, раннее указание потенциальной причинно-следственной модели, объясняющей, как инновация может принести пользу, выявление ключевые компоненты инновации, определенные конечными пользователями, и оценка общей приемлемости и эффективности.
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Соединенное Королевство, SO17 1BJ
- Lindsey Cherry
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все сотрудники одного UK Health Trust с мобильным телефоном Android будут иметь право использовать приложение.
Критерий исключения:
- Не работает в назначенном Доверии
- До 18 лет
- Неспособность или нежелание дать информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Благополучие
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Наиболее частый ответ (A/B/C).
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обручение
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество участников, поставивших оценку
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 61764
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .