Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Observation longitudinale du bien-être du personnel du NHS après l'introduction de l'application I-care Peer Support (I-Care)

11 novembre 2022 mis à jour par: University of Southampton

Observation longitudinale du bien-être du personnel du NHS du Royaume-Uni suite à l'introduction de l'application I-care Peer Support

La pandémie de coronavirus a eu un impact démontrable sur les travailleurs de la santé. Pour les travailleurs de la santé, cela a entraîné une interruption de l'accès vital aux réseaux de soutien par les pairs. En mai 2020, les Nations Unies (ONU) ont publié une note d'orientation soulignant l'importance de soutenir la santé mentale et le bien-être des communautés touchées par le coronavirus. Il est nécessaire de trouver des solutions innovantes pour faciliter le soutien dans l'ère post-COVID-19 et certaines innovations émergent pour combler ce vide, mais une solution probante, à long terme et durable n'a pas encore été proposée. En réponse, une application numérique a été co-développée par des chercheurs britanniques et du personnel de santé dans le but de faciliter un mécanisme virtuel de soutien par les pairs pour le personnel du National Health Service (NHS).

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Justification : La pandémie de coronavirus a eu un impact démontrable sur les travailleurs de la santé. Pour les travailleurs de la santé, cela a entraîné une interruption de l'accès vital aux réseaux de soutien par les pairs. En mai 2020, les Nations Unies (ONU) ont publié une note d'orientation soulignant l'importance de soutenir la santé mentale et le bien-être des communautés touchées par le coronavirus. Il est nécessaire de trouver des solutions innovantes pour faciliter le soutien dans l'ère post-COVID-19 et certaines innovations émergent pour combler ce vide, mais une solution probante, à long terme et durable n'a pas encore été proposée. En réponse, une application numérique a été co-développée par des chercheurs britanniques et du personnel de santé dans le but de faciliter un mécanisme virtuel de soutien par les pairs pour le personnel du National Health Service (NHS).

Objectif : L'objectif principal de cette recherche est de déterminer l'acceptabilité et l'efficacité de l'application I-care nouvellement développée pour faciliter le soutien par les pairs pour le bien-être du personnel du NHS.

Méthodes : Une étude de méthodes mixtes avec évaluation simultanée des processus sera menée pour explorer l'acceptabilité et l'efficacité d'une plate-forme de soutien par les pairs basée sur une application à utiliser par toute personne travaillant au sein de Solent NHS Trust avec accès à un appareil de téléphonie mobile Android. Les données seront générées à partir de l'utilisation quantitative de l'application, des réponses aux enquêtes binaires et des entretiens qualitatifs.

Populations : tout le personnel de Solent NHS Trust disposant d'un téléphone mobile Android sera considéré comme éligible pour utiliser l'application.

Durée : les données seront collectées un, trois, six et 12 mois après le lancement de l'application.

Résultats attendus : Comme l'innovation développée a couvert les sciences biomédicales, comportementales et informatiques, une gamme de méthodes exploratoires est proposée pour établir la portée et l'adoption de l'innovation, une indication précoce d'un modèle causal potentiel expliquant comment l'innovation pourrait entraîner des avantages, l'identification de éléments clés de l'innovation tels qu'identifiés par les utilisateurs finaux, et estimation de l'acceptabilité et de l'efficacité globales.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Royaume-Uni, SO17 1BJ
        • Lindsey Cherry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tout le personnel d'un seul UK Health Trust disposant d'un téléphone mobile Android sera considéré comme éligible pour utiliser l'application.

La description

Critère d'intégration:

  • Tout le personnel d'un seul UK Health Trust disposant d'un téléphone mobile Android sera considéré comme éligible pour utiliser l'application

Critère d'exclusion:

  • Non employé au sein de la fiducie désignée
  • Moins de 18 ans
  • Incapable ou refusant de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être
Délai: 12 mois
Réponse la plus fréquente (A/B/C).
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement
Délai: 12 mois
Nombre de participants ayant donné une note
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2021

Première publication (Réel)

22 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 61764

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner