- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04809961
Observation longitudinale du bien-être du personnel du NHS après l'introduction de l'application I-care Peer Support (I-Care)
Observation longitudinale du bien-être du personnel du NHS du Royaume-Uni suite à l'introduction de l'application I-care Peer Support
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Justification : La pandémie de coronavirus a eu un impact démontrable sur les travailleurs de la santé. Pour les travailleurs de la santé, cela a entraîné une interruption de l'accès vital aux réseaux de soutien par les pairs. En mai 2020, les Nations Unies (ONU) ont publié une note d'orientation soulignant l'importance de soutenir la santé mentale et le bien-être des communautés touchées par le coronavirus. Il est nécessaire de trouver des solutions innovantes pour faciliter le soutien dans l'ère post-COVID-19 et certaines innovations émergent pour combler ce vide, mais une solution probante, à long terme et durable n'a pas encore été proposée. En réponse, une application numérique a été co-développée par des chercheurs britanniques et du personnel de santé dans le but de faciliter un mécanisme virtuel de soutien par les pairs pour le personnel du National Health Service (NHS).
Objectif : L'objectif principal de cette recherche est de déterminer l'acceptabilité et l'efficacité de l'application I-care nouvellement développée pour faciliter le soutien par les pairs pour le bien-être du personnel du NHS.
Méthodes : Une étude de méthodes mixtes avec évaluation simultanée des processus sera menée pour explorer l'acceptabilité et l'efficacité d'une plate-forme de soutien par les pairs basée sur une application à utiliser par toute personne travaillant au sein de Solent NHS Trust avec accès à un appareil de téléphonie mobile Android. Les données seront générées à partir de l'utilisation quantitative de l'application, des réponses aux enquêtes binaires et des entretiens qualitatifs.
Populations : tout le personnel de Solent NHS Trust disposant d'un téléphone mobile Android sera considéré comme éligible pour utiliser l'application.
Durée : les données seront collectées un, trois, six et 12 mois après le lancement de l'application.
Résultats attendus : Comme l'innovation développée a couvert les sciences biomédicales, comportementales et informatiques, une gamme de méthodes exploratoires est proposée pour établir la portée et l'adoption de l'innovation, une indication précoce d'un modèle causal potentiel expliquant comment l'innovation pourrait entraîner des avantages, l'identification de éléments clés de l'innovation tels qu'identifiés par les utilisateurs finaux, et estimation de l'acceptabilité et de l'efficacité globales.
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hampshire
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Southampton, Hampshire, Royaume-Uni, SO17 1BJ
- Lindsey Cherry
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tout le personnel d'un seul UK Health Trust disposant d'un téléphone mobile Android sera considéré comme éligible pour utiliser l'application
Critère d'exclusion:
- Non employé au sein de la fiducie désignée
- Moins de 18 ans
- Incapable ou refusant de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bien-être
Délai: 12 mois
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Réponse la plus fréquente (A/B/C).
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Engagement
Délai: 12 mois
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Nombre de participants ayant donné une note
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 61764
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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