- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04809961
Longitudinale observatie van het welzijn van NHS-personeel na introductie van de I-care Peer Support-app (I-Care)
Longitudinale observatie van het welzijn van NHS-personeel in het Verenigd Koninkrijk na introductie van de I-care Peer Support-app
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: De pandemie van het coronavirus heeft aantoonbare gevolgen gehad voor gezondheidswerkers. Voor gezondheidswerkers betekende dit een verstoring van de vitale toegang tot peer support-netwerken. In mei 2020 publiceerden de Verenigde Naties (VN) een beleidsnota waarin ze benadrukten hoe belangrijk het is om geestelijke gezondheid en welzijn te ondersteunen voor gemeenschappen die getroffen zijn door het coronavirus. Er moeten innovatieve oplossingen worden gevonden om de ondersteuning in het post-COVID-19-tijdperk te vergemakkelijken en er zijn enkele innovaties aan het ontstaan om deze leemte op te vullen, maar een bewezen, duurzame oplossing voor de lange termijn moet nog worden voorgesteld. Als reactie hierop is een digitale app ontwikkeld door Britse onderzoekers en zorgpersoneel met de bedoeling een virtueel peer-ondersteuningsmechanisme voor personeel van de National Health Service (NHS) mogelijk te maken.
Doel: Het hoofddoel van dit onderzoek is het bepalen van de aanvaardbaarheid en doeltreffendheid van de nieuw ontwikkelde I-care-app om collegiale ondersteuning voor het welzijn van NHS-personeel te vergemakkelijken.
Methoden: Er zal een mixed methods-onderzoek met gelijktijdige procesevaluatie worden uitgevoerd om de aanvaardbaarheid en doeltreffendheid te onderzoeken van een app-gebaseerd platform voor collegiale ondersteuning voor gebruik door iedereen die binnen Solent NHS Trust werkt en toegang heeft tot een mobiele Android-telefoon. Gegevens worden gegenereerd op basis van kwantitatief app-gebruik, binaire enquêteantwoorden en kwalitatieve interviews.
Populaties: Alle medewerkers binnen Solent NHS Trust met een mobiele Android-telefoon komen in aanmerking om de app te gebruiken.
Duur: gegevens worden één, drie, zes en twaalf maanden na de lancering van de app verzameld.
Verwachte resultaten: aangezien de ontwikkelde innovatie de biomedische, gedrags- en informatica heeft overspannen, wordt een reeks verkennende methoden voorgesteld om het bereik en de acceptatie van de innovatie vast te stellen, een vroege indicatie van een potentieel oorzakelijk model dat uitlegt hoe de innovatie tot voordeel kan leiden, identificatie van sleutelcomponenten van de innovatie zoals geïdentificeerd door eindgebruikers, en schatting van de algemene aanvaardbaarheid en doeltreffendheid.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Verenigd Koninkrijk, SO17 1BJ
- Lindsey Cherry
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle medewerkers binnen één UK Health Trust met een mobiele Android-telefoon komen in aanmerking voor het gebruik van de app
Uitsluitingscriteria:
- Niet werkzaam binnen de aangewezen Trust
- Onder de 18 jaar
- Geïnformeerde toestemming niet kunnen of willen geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welzijn
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Meest voorkomende reactie (A/B/C).
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrokkenheid
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Aantal deelnemers dat een beoordeling heeft gegeven
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 61764
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .