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I-care 동료 지원 앱 도입에 따른 NHS 직원 웰빙의 종단 관찰 (I-Care)

2022년 11월 11일 업데이트: University of Southampton

I-care 동료 지원 앱 도입 후 영국 NHS 직원 웰빙에 대한 종단 관찰

코로나 바이러스 전염병은 의료 종사자에게 명백한 영향을 미쳤습니다. 의료 종사자들에게 이는 동료 지원 네트워크에 대한 중요한 액세스가 중단됨을 의미했습니다. 2020년 5월 유엔(UN)은 코로나 바이러스의 영향을 받는 지역 사회를 위한 정신 건강 및 웰빙 지원의 중요성을 강조하는 정책 브리핑을 발표했습니다. COVID-19 이후 시대에 지원을 촉진하기 위한 혁신적인 솔루션을 찾을 필요가 있으며 이 공백을 채우기 위해 일부 혁신이 등장하고 있지만 장기적이고 지속 가능한 솔루션은 아직 제안되지 않았습니다. 이에 대한 응답으로 영국의 연구원과 의료 직원이 NHS(National Health Service) 직원을 위한 가상 동료 지원 메커니즘을 용이하게 하기 위해 디지털 앱을 공동 개발했습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

근거: 코로나바이러스 대유행은 의료 종사자들에게 분명한 영향을 미쳤습니다. 의료 종사자들에게 이는 동료 지원 네트워크에 대한 중요한 액세스가 중단됨을 의미했습니다. 2020년 5월 유엔(UN)은 코로나 바이러스의 영향을 받는 지역 사회를 위한 정신 건강 및 웰빙 지원의 중요성을 강조하는 정책 브리핑을 발표했습니다. COVID-19 이후 시대에 지원을 촉진하기 위한 혁신적인 솔루션을 찾을 필요가 있으며 이 공백을 채우기 위해 일부 혁신이 등장하고 있지만 장기적이고 지속 가능한 솔루션은 아직 제안되지 않았습니다. 이에 대한 응답으로 영국의 연구원과 의료 직원이 NHS(National Health Service) 직원을 위한 가상 동료 지원 메커니즘을 용이하게 하기 위해 디지털 앱을 공동 개발했습니다.

목표: 이 연구의 주요 목표는 NHS 직원 복지를 위한 동료 지원을 촉진하기 위해 새로 개발된 I-care 앱의 수용 가능성과 효능을 결정하는 것입니다.

방법: Android 휴대 전화 장치에 액세스할 수 있는 Solent NHS Trust 내에서 일하는 모든 사람이 사용할 수 있는 앱 기반 동료 지원 플랫폼의 수용 가능성과 효능을 탐색하기 위해 동시 프로세스 평가와 함께 혼합 방법 연구가 수행됩니다. 데이터는 정량적 앱 사용, 바이너리 설문 조사 응답 및 정성적 인터뷰에서 생성됩니다.

모집단: Android 휴대폰을 사용하는 Solent NHS Trust 내의 모든 직원은 앱을 사용할 수 있는 자격이 있는 것으로 간주됩니다.

기간: 데이터는 앱 출시 후 1개월, 3개월, 6개월 및 12개월에 수집됩니다.

예상 결과: 개발된 혁신이 생물 의학, 행동 과학 및 컴퓨팅 과학에 걸쳐 있기 때문에 혁신의 범위와 이해를 확립하기 위해 다양한 탐색 방법이 제안됩니다. 최종 사용자가 식별한 혁신의 핵심 구성 요소, 전반적인 수용 가능성 및 효능 평가.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, 영국, SO17 1BJ
        • Lindsey Cherry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Android 휴대폰을 사용하는 단일 UK Health Trust 내의 모든 직원은 앱을 사용할 수 있는 자격이 있는 것으로 간주됩니다.

설명

포함 기준:

  • Android 휴대폰을 사용하는 단일 UK Health Trust 내의 모든 직원은 앱을 사용할 자격이 있는 것으로 간주됩니다.

제외 기준:

  • 지정된 신탁 내에서 고용되지 않음
  • 18세 미만
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안녕
기간: 12 개월
가장 빈번한 응답(A/B/C).
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약혼
기간: 12 개월
평가를 제공한 참가자 수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 61764

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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