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Längsschnittbeobachtung des Wohlbefindens des NHS-Personals nach Einführung der I-care Peer Support App (I-Care)

11. November 2022 aktualisiert von: University of Southampton

Längsschnittbeobachtung des Wohlbefindens des britischen NHS-Personals nach Einführung der I-care Peer Support App

Die Coronavirus-Pandemie hat nachweislich Auswirkungen auf die Beschäftigten im Gesundheitswesen. Für die Beschäftigten im Gesundheitswesen bedeutete dies eine Unterbrechung des lebenswichtigen Zugangs zu Peer-Support-Netzwerken. Im Mai 2020 veröffentlichten die Vereinten Nationen (UN) einen Policy Brief, in dem sie die Bedeutung der Unterstützung der psychischen Gesundheit und des Wohlbefindens für vom Coronavirus betroffene Gemeinschaften hervorhoben. Es müssen innovative Lösungen gefunden werden, um die Unterstützung in der Zeit nach COVID-19 zu erleichtern, und es entstehen einige Innovationen, um diese Lücke zu schließen. Eine nachweisliche, langfristige und nachhaltige Lösung muss jedoch noch vorgeschlagen werden. Als Reaktion darauf wurde von britischen Forschern und Gesundheitspersonal gemeinsam eine digitale App entwickelt, mit der Absicht, einen virtuellen Peer-Support-Mechanismus für Mitarbeiter des National Health Service (NHS) zu ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Begründung: Die Coronavirus-Pandemie hatte nachweisbare Auswirkungen auf das Gesundheitspersonal. Für die Beschäftigten im Gesundheitswesen bedeutete dies eine Unterbrechung des lebenswichtigen Zugangs zu Peer-Support-Netzwerken. Im Mai 2020 veröffentlichten die Vereinten Nationen (UN) einen Policy Brief, in dem sie die Bedeutung der Unterstützung der psychischen Gesundheit und des Wohlbefindens für vom Coronavirus betroffene Gemeinschaften hervorhoben. Es müssen innovative Lösungen gefunden werden, um die Unterstützung in der Zeit nach COVID-19 zu erleichtern, und es entstehen einige Innovationen, um diese Lücke zu schließen. Eine nachweisliche, langfristige und nachhaltige Lösung muss jedoch noch vorgeschlagen werden. Als Reaktion darauf wurde von britischen Forschern und Gesundheitspersonal gemeinsam eine digitale App entwickelt, mit der Absicht, einen virtuellen Peer-Support-Mechanismus für Mitarbeiter des National Health Service (NHS) zu ermöglichen.

Ziel: Das Hauptziel dieser Forschung besteht darin, die Akzeptanz und Wirksamkeit der neu entwickelten I-Care-App zu bestimmen, um die Unterstützung durch Gleichaltrige für das Wohlbefinden des NHS-Personals zu erleichtern.

Methoden: Es wird eine gemischte Methodenstudie mit gleichzeitiger Prozessbewertung durchgeführt, um die Akzeptanz und Wirksamkeit einer App-basierten Peer-Support-Plattform für alle zu untersuchen, die innerhalb des Solent NHS Trust arbeiten und Zugang zu einem Android-Mobiltelefon haben. Die Daten werden aus quantitativer App-Nutzung, binären Umfrageantworten und qualitativen Interviews generiert.

Bevölkerungsgruppen: Alle Mitarbeiter des Solent NHS Trust mit einem Android-Mobiltelefon gelten als berechtigt, die App zu nutzen.

Dauer: Die Daten werden ein, drei, sechs und zwölf Monate nach dem Start der App erfasst.

Erwartete Ergebnisse: Da sich die entwickelte Innovation über biomedizinische, verhaltenswissenschaftliche und computerwissenschaftliche Bereiche erstreckt, werden eine Reihe explorativer Methoden vorgeschlagen, um die Reichweite und Akzeptanz der Innovation zu ermitteln, frühzeitig auf ein potenzielles Kausalmodell hinzuweisen, das erklärt, wie die Innovation zu einem Nutzen führen könnte, und um sie zu identifizieren Schlüsselkomponenten der Innovation, wie sie von den Endbenutzern identifiziert wurden, und Einschätzung der Gesamtakzeptanz und Wirksamkeit.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Mitarbeiter eines einzelnen UK Health Trust mit einem Android-Mobiltelefon gelten als berechtigt, die App zu nutzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Mitarbeiter eines einzelnen UK Health Trust mit einem Android-Mobiltelefon gelten als berechtigt, die App zu nutzen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht im vorgesehenen Trust angestellt
  • Unter 18 Jahren
  • Unfähig oder nicht bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wohlbefinden
Zeitfenster: 12 Monate
Häufigste Antwort (A/B/C).
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Engagement
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl der Teilnehmer, die eine Bewertung abgegeben haben
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Peer-Gruppe

Klinische Studien zur I-Care-App

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