Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Longitudinel observation af NHS-personalets trivsel efter introduktion af I-care Peer Support-appen (I-Care)

11. november 2022 opdateret af: University of Southampton

Longitudinel observation af Storbritanniens NHS-personales velvære efter introduktion af I-care Peer Support-appen

Corona-pandemien har haft en påviselig indvirkning på sundhedspersonale. For sundhedspersonale har dette betydet forstyrrelser i vital adgang til peer-støttenetværk. I maj 2020 offentliggjorde De Forenede Nationer (FN) en politisk brief, der fremhæver vigtigheden af ​​at støtte mental sundhed og velvære for lokalsamfund, der er ramt af coronavirus. Der er behov for at finde innovative løsninger for at lette støtten i post-COVID-19-æraen, og nogle innovationer dukker op for at udfylde dette tomrum, men en langsigtet, bæredygtig løsning er endnu ikke foreslået. Som svar er en digital app blevet udviklet i fællesskab af britiske forskere og sundhedspersonale med den hensigt at facilitere en virtuel peer-støttemekanisme for National Health Service (NHS) personale.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Begrundelse: Corona-pandemien har haft en påviselig indvirkning på sundhedspersonale. For sundhedspersonale har dette betydet forstyrrelser i vital adgang til peer-støttenetværk. I maj 2020 offentliggjorde De Forenede Nationer (FN) en politisk brief, der fremhæver vigtigheden af ​​at støtte mental sundhed og velvære for lokalsamfund, der er ramt af coronavirus. Der er behov for at finde innovative løsninger for at lette støtten i post-COVID-19-æraen, og nogle innovationer dukker op for at udfylde dette tomrum, men en langsigtet, bæredygtig løsning er endnu ikke foreslået. Som svar er en digital app blevet udviklet i fællesskab af britiske forskere og sundhedspersonale med den hensigt at facilitere en virtuel peer-støttemekanisme for National Health Service (NHS) personale.

Formål: Hovedformålet med denne forskning er at bestemme acceptabiliteten og effektiviteten af ​​den nyudviklede I-care-app for at lette peer-støtte til NHS-personalets velvære.

Metoder: En blandet metodeundersøgelse med samtidig procesevaluering vil blive udført for at udforske acceptabiliteten og effektiviteten af ​​en app-baseret peer-supportplatform til brug for alle, der arbejder i Solent NHS Trust med adgang til en Android-mobiltelefonenhed. Data vil blive genereret fra kvantitativ app-brug, binære undersøgelsessvar og kvalitative interviews.

Populationer: Alt personale i Solent NHS Trust med en Android-mobiltelefon vil blive betragtet som kvalificeret til at bruge appen.

Varighed: Data vil blive indsamlet én, tre, seks og 12 måneder efter app-lancering.

Forventede resultater: Da den udviklede innovation har spændt over biomedicinsk, adfærds- og computervidenskab, foreslås en række udforskende metoder til at fastslå innovationens rækkevidde og optagelse, tidlig indikation af en potentiel årsagsmodel, der forklarer, hvordan innovationen kan føre til fordele, identifikation af nøglekomponenter i innovationen som identificeret af slutbrugere og estimering af overordnet accept og effektivitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alt personale i en enkelt UK Health Trust med en Android-mobiltelefon vil blive betragtet som kvalificeret til at bruge appen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alt personale i en enkelt UK Health Trust med en Android-mobiltelefon vil blive betragtet som kvalificeret til at bruge appen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ansat i den udpegede Trust
  • Under 18 år
  • Ude af stand eller vilje til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Velvære
Tidsramme: 12 måneder
Hyppigste svar (A/B/C).
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Engagement
Tidsramme: 12 måneder
Antal deltagere, der har givet en vurdering
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lindsey Cherry, PhD, University of Southampton & Solent NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 61764

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner