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脂肪組織の構造と機能に対する運動の効果 (LG)

2026年6月2日 更新者:Jeffrey F Horowitz、University of Michigan
参加者は、1) 運動グループと 2) 運動なし (対照グループ) の 2 つの異なる実験グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 研究への被験者の参加には、参加者が10%減量プログラム(グループのランダム化に応じて運動トレーニングの有無に応じて)を受ける前後に一連の代謝検査が含まれます。 研究のこの減量部分を完了した後、参加者は、減少した体重の半分を取り戻すために高カロリーの食事プログラムに従うことが求められ、続いて同じ一連の代謝検査が行われます。

調査の概要

詳細な説明

運動は肥満および肥満関連疾患の第一選択治療法の一つであるにもかかわらず、運動が健康増進にどのように作用するかについてほとんど知られていないことは衝撃的である。 肥満者の脂肪組織における運動誘発性の新たな適応に関する知識を拡大し、これらの適応の根底にあるメカニズムについての理解をさらに深めることは、インスリン抵抗性および肥満関連疾患の予防および治療のための革新的なアプローチにつながる可能性があります。

全体として、研究者らは、運動トレーニングは皮下脂肪組織の主要なプロセスを修正し、(脂肪量を増加させることなく)体脂肪貯蔵能力の増加に寄与する可能性があると考えています。 研究チームは、栄養状態の変化(体重減少と体重回復)に応じて脂肪組織が動的に変化している場合、運動がさらに強力な適応反応を引き起こすと予想している。

参加者は、1) 運動グループと 2) 運動なし (対照グループ) の 2 つの異なる実験グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 研究への被験者の参加には、参加者が10%減量プログラム(グループのランダム化に応じて運動トレーニングの有無に応じて)を受ける前後に一連の代謝検査が含まれます。 研究のこの減量部分を完了した後、参加者は、減少した体重の半分を取り戻すために高カロリーの食事プログラムに従うことが求められ、続いて同じ一連の代謝検査が行われます。 参加者が研究を完了した後、研究チームは参加者がさらに体重を減らすことができるよう支援します。 各参加者の研究への合計参加期間は、おそらく約 8 ~ 10 か月となります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • 募集
        • University of Michigan
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢: 18-40
  • BMI: 27-45 kg/m2
  • 定期的に計画された運動/身体活動が少なくとも 6 か月間行われていない
  • 女性は定期的に月経があり、閉経前である必要があります

除外基準:

  • 心血管疾患または代謝性疾患の証拠/病歴
  • 脂質またはグルコースの代謝、または炎症に影響を与えることが知られている薬剤
  • 過去 3 か月間で体重が ±6 ポンド以上不安定
  • タバコまたは電子タバコの使用者
  • 女性は妊娠中または授乳中であってはなりません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズ
この運動処方は、身体活動の一般的または「従来の」形式 (例: 中程度/早歩き) を表します。 このグループに割り当てられた場合、参加者は週に 4 日間、最大心拍数 (HRmax) 70% で中程度の強度の継続的な定常状態の運動を 45 分間実行し、250 カロリーを消費します。
参加者は、週に 4 日間、中程度の強度の継続的なエクササイズを完了します。
実験的:運動はしない
このグループに割り当てられた被験者は、研究期間中ずっと座ったまま(計画された身体運動は行わない)ことになります。
参加者は研究期間中ずっと座り続けます。
他の名前:
  • 対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT)
時間枠:2時間
ブドウ糖を投与し、その後血液サンプルを採取してブドウ糖が血液からどれだけ早く除去されるかを調べる検査は、各診療予約時に完了します。
2時間
脂肪組織の線維化
時間枠:30分
Sirus Red 染色を使用して組織学的に測定し、各臨床訪問の予約時に ImageJ ソフトウェアを使用して定量化しました。
30分
筋肉の毛細管現象
時間枠:30分
CD31 に対する抗体を使用して免疫組織化学的に測定し、各臨床来院時に ImageJ ソフトウェアを使用して定量化しました。
30分
脂肪毛細管現象
時間枠:30分
CD31 に対する抗体を使用して免疫組織化学的に測定し、各臨床来院時に ImageJ ソフトウェアを使用して定量化しました。
30分
脂肪細胞のサイズ
時間枠:3分
ヘマトキシリン・エオシン(H&E)染色を使用して組織学的に測定し、各臨床来院時にImageJソフトウェアを使用して定量化しました。
3分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中脂質プロファイル
時間枠:15分
血中脂質の異常をスクリーニングする一連の血液検査は、各診療予約時に測定されます。
15分
血圧
時間枠:10分
血管壁に対する循環血液の圧力は、スクリーニング時および各臨床診察予約時に測定されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey F Horowitz, PhD、University of Michigan, School of Kinesiology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2030年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月19日

最初の投稿 (実際)

2021年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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