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Nord Franche-Comte Hospital で患者を分娩する際の貧血のケアに関する声明 (ANEMIA)

2022年3月15日 更新者:Hopital Nord Franche-Comte
貧血は、複数の起源を持つ一般的な妊娠状態です。 既存の管理上の推奨事項や医療専門家の認識にもかかわらず、その頻度と重症度は増加しているようです。 この研究の目的は、私たちの施設内でこの病状を表明し、この病状を示す患者の割合を評価し、考えられる危険因子を強調することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1177

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trévenans、フランス、90400
        • Hopital Nord Franche-Comté

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

適格基準を提示し、NFC病院で出産するすべての患者

説明

包含基準:

  • > 18歳
  • ノール フランシュ コンテ病院での分娩
  • 分娩が 32 週以上の無月経
  • 患者に通知し、参加に反対しない

除外基準:

  • 保護される成人
  • 妊娠中の医学的中断
  • 子宮内胎児死亡または新生児死亡の患者
  • 未成年の患者
  • 32週前の早産

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩時に貧血を呈する患者の割合の推定
時間枠:6ヶ月
分娩室入室時のヘモグロビンが10.5g/dl未満の患者の割合
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大規模アンケートによる分娩時の貧血の危険因子
時間枠:6ヶ月
貧血の有無とフォローアップのタイプ(婦人科または助産師、妊娠中の貧血および鉄補給戦略とコンプライアンス)、生活条件(地理的起源、社会経済的状況、食事)および併存疾患との間のリンク
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月12日

一次修了 (実際)

2021年10月12日

研究の完了 (実際)

2022年3月15日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月15日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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