Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erklæring om omsorg for anemi ved levering av pasienter ved Nord Franche-Comte sykehus (ANEMIA)

15. mars 2022 oppdatert av: Hopital Nord Franche-Comte
Anemi er en vanlig graviditetstilstand som har flere opphav. Frekvensen og alvorlighetsgraden ser ut til å øke, til tross for eksisterende ledelsesanbefalinger og bevisstheten til helsepersonell. Målet med denne studien er å gi en uttalelse om denne patologien i vår virksomhet, å evaluere andelen pasienter som presenterer denne patologien og å fremheve mulige risikofaktorer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1177

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Trévenans, Frankrike, 90400
        • Hopital Nord Franche-Comté

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som presenterer kvalifikasjonskriterier og føder på NFC Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • > 18 år
  • Levering på Nord Franche-Comte sykehus
  • Levering ≥ 32 uker med amenoré
  • Informert pasient og ikke motstand mot deltakelse

Ekskluderingskriterier:

  • Beskyttede voksne (pasienter under vergemål, kuratorskap, rettssikkerhet eller under familiegodkjenning)
  • Medisinsk avbrudd av svangerskapet
  • Pasienter med fosterdød i utero eller neonatal død
  • Mindre pasienter
  • For tidlig levering før 32 uker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Estimering av andelen pasienter som har anemi under fødselen
Tidsramme: 6 måneder
Andel pasienter med hemoglobin mindre enn 10,5 g/dl ved innreise på fødestuen
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer som ligger til grunn for anemi under fødsel med et stort spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
Kobling mellom tilstedeværelse eller fravær av anemi og type oppfølging (gynekologisk eller jordmor, anemi under graviditet og jerntilskuddsstrategi og etterlevelse), levekår (geografisk opprinnelse, sosioøkonomisk situasjon, kosthold) og komorbiditeter
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hopital Nord Franche-Comte

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

12. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere