新型コロナウイルス感染症とプライマリケア患者における長引く症状 (CALIP)
2025年8月27日 更新者:Katarina Hedin
現在進行中のコロナウイルス感染症 2019 (COVID-19) は、サーバー急性呼吸器症候群コロナウイルス typ 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされるウイルス性急性気道感染症です。
SARS-CoV-2 感染の兆候や症状はさまざまであり、新型コロナウイルス感染症のほとんどの人は軽度または中程度の重症度の病気を経験し、病院外での対症療法で回復します。
研究によると、一部の人は長引く/長期にわたる症状を経験しており、2か月後に新型コロナウイルス感染症関連の症状が完全に消えた患者は少数であることが判明しています。
約 3 分の 1 には最大 2 つの症状が残存しており、55% には 3 つ以上の症状が残っていました。
私たちが知る限り、プライマリケアの現場で管理された軽度または中等度の感染症後の患者における長引く症状に関する研究は発表されていません。
この研究の目的は、新型コロナウイルス感染症が確認された入院していない成人患者において、1年間にわたる疾患の経過を調査し、長引く症状とその症状が健康状態や日常生活に及ぼす影響を説明することである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Galway、アイルランド
- School of Medicine, National University of Ireland
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Modena、イタリア
- Covid-19 primary care special unit Sassuolo, Azienda Unità Sanitaria locale di Modena, Modena, Italy
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Utrecht、オランダ
- Julius Center, University Medical Center Utrecht
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Tbilisi、グルジア
- R. Lugar Center for Public Health Research
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Jönköping、スウェーデン
- Wetterhälsan Primary Health Care Centre
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Linköping、スウェーデン
- Kärna Primary Health Care Centre
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Aalborg、デンマーク
- Center for General Practice at Aalborg University
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Würzburg、ドイツ
- Institut für Allgemeinmedizin Universitätsklinikum Würzburg Josef-Schneider-Str. 2/D7 97080 Würzburg
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Nice、フランス
- Département de Santé Publique, Université Côte d'Azur, Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Nice, France
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Antwerp、ベルギー
- Centre for General Practice, Department of Family Medicine & Population Health (FAMPOP), Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Antwerp
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Leuven、ベルギー
- the Academic Centre for General Practice (ACHG), Department of Public Health and Primary Care, KU Leuven
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Lodz、ポーランド
- Medical University of Lodz, Lodz
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Cluj-Napoca、ルーマニア
- Balan Medfam SRL
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
検査でSARS-CoV-2感染が確認され、新型コロナウイルス感染症と一致する症状を有するあらゆる年齢層の成人患者
説明
包含基準:
- ポリメラ連鎖反応(PCR)または抗原検査(国/地方自治体によって認可/推奨/使用されている場合)によりSARS-CoV-2感染が確認された
- 軽度から中等度の 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) と一致する症状
- SARS-CoV-2検査で陽性反応が出てから最長2週間
- 18歳以上
- 患者は毎月の電話に応じる能力と意欲がある。
除外基準:
- 新型コロナウイルス感染症による入院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症状が完全に回復するまでの時間
時間枠:学習完了まで最長1年間
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「通常に戻る」までの週数
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学習完了まで最長1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Katarina Hedin, Assoc Prof、Region Jönköping County Sweden
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月12日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月23日
最初の投稿 (実際)
2021年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月27日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-05448
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。