Covid-19 och kvardröjande symtom hos primärvårdspatienter (CALIP)
27 augusti 2025 uppdaterad av: Katarina Hedin
Den pågående coronavirussjukdomen 2019 (COVID-19) är en viral akut luftvägsinfektion orsakad av server akut respiratoriskt syndrom coronavirus typ 2 (SARS-CoV-2).
Tecken och symtom på SARS-CoV-2-infektion varierar och de flesta personer med covid-19 upplever sjukdom av lindrig eller måttlig svårighetsgrad och återhämtar sig med symtomatisk behandling utanför sjukhuset.
Studier har funnit att vissa människor upplever kvardröjande/långvariga symtom och endast en minoritet av patienterna var helt fria från covid-19-relaterade symtom efter två månader.
Ungefär en tredjedel hade fortfarande upp till två kvarvarande symtom och 55 % hade tre eller fler.
Såvitt vi vet har ingen studie om kvardröjande symtom publicerats på patienter efter en mild eller måttlig infektion som hanterats i primärvården.
Syftet med denna studie är att undersöka sjukdomsförloppet under en ettårsperiod och beskriva kvardröjande symtom och deras inverkan på välbefinnande och dagliga aktiviteter hos vuxna icke-inlagda patienter med tidigare etablerad COVID-19-infektion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Antwerp, Belgien
- Centre for General Practice, Department of Family Medicine & Population Health (FAMPOP), Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Antwerp
-
Leuven, Belgien
- the Academic Centre for General Practice (ACHG), Department of Public Health and Primary Care, KU Leuven
-
-
-
-
-
Aalborg, Danmark
- Center for General Practice at Aalborg University
-
-
-
-
-
Nice, Frankrike
- Département de Santé Publique, Université Côte d'Azur, Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Nice, France
-
-
-
-
-
Tbilisi, Georgien
- R. Lugar Center for Public Health Research
-
-
-
-
-
Galway, Irland
- School of Medicine, National University of Ireland
-
-
-
-
-
Modena, Italien
- Covid-19 primary care special unit Sassuolo, Azienda Unità Sanitaria locale di Modena, Modena, Italy
-
-
-
-
-
Utrecht, Nederländerna
- Julius Center, University Medical Center Utrecht
-
-
-
-
-
Lodz, Polen
- Medical University of Lodz, Lodz
-
-
-
-
-
Cluj-Napoca, Rumänien
- Balan Medfam SRL
-
-
-
-
-
Jönköping, Sverige
- Wetterhälsan Primary Health Care Centre
-
Linköping, Sverige
- Kärna Primary Health Care Centre
-
-
-
-
-
Würzburg, Tyskland
- Institut für Allgemeinmedizin Universitätsklinikum Würzburg Josef-Schneider-Str. 2/D7 97080 Würzburg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter över alla ålderskategorier med laboratoriebekräftad SARS-CoV-2-infektion och symtom som överensstämmer med COVID-19
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bekräftad SARS-CoV-2-infektion, antingen genom polymeraskedjereaktion (PCR) eller genom antigentestning (om det är auktoriserat/rekommenderat/använt av nationella/lokala myndigheter)
- Symtom som överensstämmer med mild till måttlig covid-19
- Max 2 veckor sedan positivt SARS-CoV-2-test
- 18 år och äldre
- Patient som kan och vill följa månatliga telefonsamtal.
Uteslutningskriterier:
- Sjukhusinläggning på grund av covid-19
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dags att återhämta sig symtom
Tidsram: genom studieavslut, högst 1 år
|
Antal veckor tills "tillbaka till det normala"
|
genom studieavslut, högst 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Katarina Hedin, Assoc Prof, Region Jönköping County Sweden
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2021
Första postat (Faktisk)
24 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-05448
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .