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石油製品にさらされた労働者の肝腎機能障害

2021年3月22日 更新者:Shimaa Abdelsamee Mohammed Ali、Assiut University
この研究の目的は、石油製品に職業的にさらされている個人の肝臓と腎臓の機能を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

特定の人々は、ガソリン蒸気にさらされるリスクが高くなります。これらには、ガソリンスタンドの労働者、ガソリンスタンドの係員、ガソリントラックの運転手、製油所の労働者が含まれます.ベンゼンは肝臓でシトクロム P450 (CYP) 2E1 によってベンゼンオキシドに代謝されます。 代謝産物は、酸化、脱水素化、または硫酸塩またはグルクロン酸との抱合を通じて、さらに代謝を受けます。 ベンゼンとその反応性代謝産物の活性化は、活性酸素種 (ROS) の継続的な生成につながり、脂質の過酸化を引き起こし、DNA、RNA を損傷し、重要な酵素 (すなわち、 肝臓)とタンパク質。

ガソリンやその他の燃料などの揮発性有機化合物は、肝臓や腎臓の病気など、さまざまな健康への悪影響と関連しています。 2018 年 1 月から 2018 年 4 月にかけてエチオピア北部ティグレ州のメケレ市でガソリン スタンドの従業員を対象に比較横断研究が実施され、ALT、AST、尿素、クレアチニン、尿酸の平均レベルがガソリン スタンドで有意に高かったことが報告されました。対照研究参加者と比較した場合、曝露期間が長くなるガソリンスタンドでは、ALT、AST、尿素、クレアチニン、尿酸も有意に増加しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

56

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Shimaa A. Mohammed, Lecturer
  • 電話番号:0201000525137
  • メール:shima_dola@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

石油パイプライン会社は、原油とその製品の輸送と保管を担当し、大規模なライン ネットワークを持っています。

説明

包含基準:

公開グループの場合:

  • どうやら、石油パイプライン会社で石油製品に暴露した医療従事者が調査に含まれるようです。

除外基準:

公開グループと比較グループの場合

  • 肝臓および腎臓の健康問題の病歴
  • 肝臓および腎機能検査に影響を与える薬の服用歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
露出グループ
職業的に石油製品にさらされている石油パイプライン会社の労働者が調査に含まれます。
血清アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、アルブミン (ALB)、アルカリホスファターゼ (ALP)、総ビリルビン。
血清中のクレアチニン、尿素、血清尿酸が分析されます。
比較群(対照群)
アシュート大学の健康管理職員
血清アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、アルブミン (ALB)、アルカリホスファターゼ (ALP)、総ビリルビン。
血清中のクレアチニン、尿素、血清尿酸が分析されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究参加者の血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)の測定。
時間枠:6ヵ月
血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)に異常所見のある参加者の数が報告されます。
6ヵ月
研究参加者の血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の測定。
時間枠:6ヵ月
血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)に異常所見のある参加者の数が報告されます。
6ヵ月
研究参加者の血清総ビリルビンの測定。
時間枠:6ヵ月
血清総ビリルビンに異常所見のある参加者の数が報告されます。
6ヵ月
研究参加者の血清アルブミン(ALB)の測定。
時間枠:6ヵ月
血清アルブミン(ALB)に異常所見のある参加者の数が報告されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究参加者の血清尿素の測定。
時間枠:6ヵ月
血清尿素に異常所見のある参加者の数が報告されます。
6ヵ月
研究参加者の血清クレアチニンの測定。
時間枠:6ヵ月
血清クレアチニンに異常所見のある参加者の数が報告されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Hanan M. Ahmed, Prof.、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年10月1日

一次修了 (予期された)

2022年10月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月22日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HRDs in petroleum workers

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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