加熱ワイヤー加湿器を備えた呼吸回路を使用している患者の食道と気管の温度の比較
2024年1月11日 更新者:Kim Hee Young、Pusan National University Yangsan Hospital
熱線加湿器を備えた呼吸回路を使用する場合、研究者は、気管内チューブの温度計で測定された温度が食道温度計で測定された温度から0.25度以上離れているかどうかを確認します。
これにより、熱線加湿器を備えた呼吸回路を使用する必要がある患者の場合、研究者は食道温度計または気管内温度計の使用が適切であるかどうかを判断します。
調査の概要
詳細な説明
全身麻酔下の手術患者の約 50 ~ 90% で低体温が発生することが知られており、術中の低体温は、創傷感染、凝固障害、心臓合併症の頻度の増加、心室細動、麻酔薬の持続効果、心臓合併症などのさまざまな合併症を引き起こす可能性があります。震えが起こり、免疫機能が低下します。
さらに、手術中の体温維持が不十分な場合、回復室からの退院が遅れ、回復が遅れ、入院期間が長くなる可能性があります。
したがって、手術中は正確な体温測定と積極的な体温管理が重要です。
体温を測定する部位はさまざまですが、他の部位に比べて温度が高く、信頼性が高い、血液の行き届いた深部組織における深部体温の測定は不可欠です。
食道温度測定は全身麻酔中の患者によく使用されますが、出血傾向や食道の病変により食道温度プローブを挿入できない場合があります。
このような場合、鼓膜または気管内装置を介して温度を測定することが可能になりますが、患者を温めるために加温加湿呼吸回路を使用すると、気管内温度に影響を与える可能性があります。
食道温度と気管内温度を比較した動物実験の結果はありますが、ヒトにおける食道温度と気管内温度の比較に関する研究は限られており、加温加湿呼吸回路を使用した場合の食道温度と気管内温度の比較に関する研究はありません。
研究者らは、加温加湿呼吸回路を使用した場合に、気管内装置で測定した温度と食道温度計で測定した温度の間に0.25度以上の温度差があるかどうかを検証することを目的としている。
この調査を通じて、彼らは、加温加湿呼吸回路の使用を必要とする患者に使用するのに、食道用または気管内のどちらの体温計がより適切であるかを決定しようとしています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
38
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yangsan、大韓民国
- Pusan National University Yangsan Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2時間以上の全身麻酔と熱線加湿器を備えた呼吸回路の使用を必要とする手術を受ける患者の中
説明
包含基準:
- 20歳から60歳までの男性と女性で、米国麻酔学会の分類IおよびIIの基準を満たしている
除外基準:
- 出血しやすい体質の患者さん
- 食道体温計を挿入できない既往歴のある患者(食道静脈瘤、食道狭窄、食道奇形、食道手術後の解剖学的変形)
- 妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食道および気管の温度測定
時間枠:動作中に
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2 時間以上の全身麻酔と熱線加湿器を備えた呼吸回路の使用を必要とする手術を受ける患者の食道および気管の温度測定
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動作中に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Hee Young Kim, MD, PhD、Department of Anesthesia and Pain Medicine, School of Medicine, Pusan National University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月29日
一次修了 (実際)
2021年8月31日
研究の完了 (実際)
2021年8月31日
試験登録日
最初に提出
2021年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月23日
最初の投稿 (実際)
2021年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月11日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 05-2021-028
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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